脂溶性大,易进入中枢神经系统的药物是A:B:C:D:E:

脂溶性大,易进入中枢神经系统的药物是

A:
B:
C:
D:
E:

参考解析

解析:

相关考题:

药物向中枢神经系统的转运,主要取决于()。A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合律,结合率越高,越易向脑内转运D、药物血浆蛋白结合律,结合率越低,越易向脑内转运E、不受影响

酸类药物成酯后,其理化性质变化是A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病,应使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病,应使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应,可使用极性低的脂溶性药物

药物能通过胎盘应具有的理化性质是A、脂溶性小、离子状态B、脂溶性小、非离子状态C、脂溶性大、非离子状态D、脂溶性大、离子状态E、脂溶性大、分子量大

易透过血-脑脊液屏障的药物具有的特点为A、与血浆蛋白结合率高B、分子量大C、极性大D、脂溶性高E、脂溶性低

易透过血-脑屏障的药物具有特点为A、与血浆蛋白结合率高B、分子量大C、极性大D、脂溶性高E、脂溶性低

巴比妥类药物的药代动力学特点是A、进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B、进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C、进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D、进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E、进入脑组织的量和药物脂溶性无关

易分泌进入乳汁的药物的特点不包括A、脂溶性高B、呈弱碱性C、与疗程无关D、游离药物高E、分子量小

药物向中枢神经系统转运取决于药物的是A、分子量B、脂溶性C、pHD、水溶性E、解离度

脂溶性药物较易进入脑内:

穿透生物膜进入乳汁的药物是A.脂溶性较小的药物B.脂溶性较高的药物C.水溶性较小的药物D.水溶性较高的药物E.药物的渗透压

脂溶性大,易进入中枢神经系统的药物是A.B.C.D.E.

易通过血脑屏障的药物应具有的特点是( )。A.分子小,脂溶性低B.分子小,脂溶性高C.分子大,脂溶性低D.分子大,脂溶性高E.分子小,水溶性大

药物能通过胎盘应具有的理化性质是A.脂溶性小、离子状态B.脂溶性小、非离子状态C.脂溶性大、非离子状态D.脂溶性大、分子量大E.脂溶性大、离子状态

药物向中枢神经系统的转运,主要取决于( )。A:药物的亲脂性、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢B:药物的亲脂性、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢C:药物血浆蛋白结合率,结合率越高,越易向脑内转运D:药物血浆蛋白结合率,结合率越低,越易向脑内转运E:不受影响

易透过血脑屏障的药物具有特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶性高E.脂溶性低

穿透生物膜进入乳汁的药物是A:脂溶性较小的药物B:脂溶性较高的药物C:水溶性较小的药物D:水溶性较高的药物E:药物的渗透压

脂溶性大,易进入中枢,起效快,半衰期短,按第一类精神药品管理的镇静催眠药是

易透过血脑屏障的药物具有特点为()A、与血浆蛋白结合率高B、分子量大C、极性大D、脂溶性高E、脂溶性低

酸类药物成酯后,其理化性质变化是()A、脂溶性增大,易离子化B、脂溶性增大,不易通过生物膜C、脂溶性增大,刺激性增加D、脂溶性增大,易吸收E、脂溶性增大,与碱性药物作用强

脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。

单选题巴比妥类药物的药代动力学特点是()A进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E进入脑组织的量和药物脂溶性无关

单选题酸类药物成酯后,其理化性质的变化是A脂溶性增大,易离子化B脂溶性增大,不易通过生物膜C脂溶性增大,刺激性增加D脂溶性增大,易吸收E脂溶性增大,与碱性药物作用强

单选题易透过血脑屏障的药物具有的特点为()A与血浆蛋白结合率高B分子量大C极性大D脂溶性高E脂溶性低

单选题易透过血脑屏障的药物具有特点为()A与血浆蛋白结合率高B分子量大C极性大D脂溶性高E脂溶性低

单选题药物能通过胎盘应具有的理化性质是(  )。A脂溶性小、离子状态B脂溶性小、非离子状态C脂溶性大、非离子状态D脂溶性大、离子状态E脂溶性大、分子量大

单选题药物分子中引入羧基,其理化性质变化是()A脂溶性增大,易离子化B水溶性增大,不易通过生物膜C脂溶性增大,刺激性增加D水溶性增大,易吸收E脂溶性增大,与碱性药物作用强