吉兰-巴雷综合征可能的发病机制为A、病原感染后诱发的自身免疫反应B、支原体对外周神经的直接破坏C、细菌对外周神经的直接破坏D、病毒对外周神经的直接破坏E、真菌对外周神经的直接破坏

吉兰-巴雷综合征可能的发病机制为

A、病原感染后诱发的自身免疫反应
B、支原体对外周神经的直接破坏
C、细菌对外周神经的直接破坏
D、病毒对外周神经的直接破坏
E、真菌对外周神经的直接破坏

参考解析

解析:确切病因尚不明了。病毒感染等前驱疾病所诱发的脱髓鞘病变可能与患儿细胞和(或)体液免疫功能紊乱有关。本病患儿在发病前多有空肠弯曲菌感染。目前认为外膜脂多糖中的糖络合物与神经纤维中的神经节脑苷脂GM1、GD1a成分发生分子模拟性免疫反应,从而引起神经病变。

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吉兰-巴雷综合征可能的发病机制为A.细菌对外周神经的直接破坏B.真菌对外周神经的直接破坏C.病毒对外周神经的直接破坏D.感染后的自身免疫反应E.支原体对外周神经的直接破坏

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