下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E.通报全国药品不良反应报告和监测情况

下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施
C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定
D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E.通报全国药品不良反应报告和监测情况

参考解析

解析：C选项的内容是省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局履行的职责，不是国家食品药品监督管理局履行的职责，其余选项都正确。

相关考题：

以下不属于药品监督管理技术机构的是( )A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
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《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
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GMP认证主体是() A、国家食品药品监督管理局B、省级以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局
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国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心
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负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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以下不属于药品监督管理技术机构的是（ ）。A．国家药典委员会B．各级药品检验机构C．国家食品药品监督管理局药品认证中心D．国家食品药品监督管理局执业药师认证中心E．国家食品药品监督管理局
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特殊用途化妆品，批准部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在省级食品药品监督管理局C、所在地市级食品药品监督管理局D、所在地县级食品食品药品监督管理局
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负责标定和管理国家药品标准品，对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
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省级以下食品药品监督管理局实行A、垂直管理B、地方政府分级管理C、市级药品监督管理部门可以独立履行职责D、县级药品监督管理部门可以独立履行职责E、省级药品监督管理部门可以独立履行职责
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根据下列选项，回答下列各题： A．中国食品药品检定研究院 B．国家食品药品监督管理局药品审评中心 C．国家食品药品监督管理局药品评价中心 D．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E．国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 负责组织药品、医疗器械的质量抽査检验工作的机构是
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CFDA的全称是什么?() A、市食品药品监督管理局B、省食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生计划生育委员会
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受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
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麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
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核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
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药品生产工艺由A．国家食品药品监督管理局批准B．省级食品药品监督管理局批准C．市级食品药品监督管理局批准D．省级以上食品药品监督管理局批准E．市级以上食品药品监督管理局批准
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颁发药品批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．省级以上食品药品监督管理局D．市级食品药品监督管理局E．市级以上食品药品监督管理局
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负责药品质量公告的是A.省级以上食品药品监督管理局B.国家工商管理总局C.省工商管理局D.国家食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局
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麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案B.报国家食品药品监督管理局备案C.报国家食品药品监督管理局批准D.报省级食品药品监督管理局批准E.报省级食品药品监督管理局备案
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A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是
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颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局和海关总署E.口岸食品药品监督管理局
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目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A:国家医药管理局B:国家药品管理局C:国家药品监督管理局D:国家食品药品监督管理局E:国家食品药品管理局
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国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
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药品说明书和标签应由（）予以核准？A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局
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国家食品药品监督管理局内设机构及其主要业务部门的职责是什么？
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国家食品药品监督管理局履行什么样的监管职责？
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受国家食品药品监督管理局委托，承担生物制品批签发具体业务工作的机构是（）。A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E、国家食品药品监督管理局药品评价中心
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简述我国国家食品药品监督管理局的主要职责。
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简述国家食品药品监督管理局（CFDA）的职责。
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