青蒿素的药理作用为A.对红细胞外期有效B.心动过速C.抗血吸虫D.子宫兴奋作用E.对红细胞内期繁殖体有杀灭作用

青蒿素的药理作用为

A.对红细胞外期有效
B.心动过速
C.抗血吸虫
D.子宫兴奋作用
E.对红细胞内期繁殖体有杀灭作用

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青蒿素的药理作用为A、对红细胞内期繁殖体有杀灭作用B、对红细胞外期有效C、心动过速D、抗血吸虫E、子宫兴奋作用
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以下联合用药中，属于“药理作用拮抗”的是（ ）。A.肝素钠联用阿司匹林B.庆大霉素联用呋塞米C.青蒿素联用乙胺嘧啶D.硫酸亚铁联用维生素CE.甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪
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以下联合用药中，属于药理作用拮抗的是A、肝素钠联用阿司匹林B、庆大霉素联用呋塞米C、青蒿素联用乙胺嘧啶D、硫酸亚铁联用维生素CE、甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪
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青蒿素的药效基团为()。
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为延缓耐药性的发生，可以与青蒿素合用的药物是A．青蒿琥酯B．伯氨喹C．双氢青蒿素D．咯萘啶E．长效磺胺
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下列药物中与青蒿素有相同药理作用的药物是（ ）。A．磷酸氯喹B．吡喹酮C．甲硝唑D．盐酸左旋咪唑E．阿苯达唑
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具有抗疟活性的青蒿素类药物有 ( )A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素SXB 具有抗疟活性的青蒿素类药物有 （ ）A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素D.青蒿琥酯E.蒿乙醚
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具有拟肾上腺素样药理作用的是A.麻黄碱B.青蒿素C.小檗碱D.去甲乌药碱E.马兜铃酸
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双氢青蒿素是由A．青蒿素10-位的酮羰基还原得到的B．青蒿素10-位的羟基醚化得到的C．青蒿素10-位的羟基酯化得到的D．青蒿素10-位的羟基氯化得到的E．青蒿素水解得到的
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关于青蒿素，下列说法错误的是：( )A.青蒿素是目前唯一存在的抗疟药B.中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素的贡献，获得诺贝尔医学奖C.从青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理为基础D.青蒿素的提取方法主要有乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法
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青蒿素的化学结构为A:B:C:D:E:
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青蒿抗疟有效成分有（ ）。A.青蒿素B.青蒿素甲C.青蒿素乙D.青蒿素醚E.青蒿乙素
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青蒿素和双氢青蒿素是制造抗疟药物的重要原料。下列有关青蒿素和双氢青蒿素（结构如图5）的说法中正确的是（　　）。A.青蒿素的分子式为C15H24O5B.由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属于氧化反应C.青蒿素分子中含有过氧键、酯基和醚键D.双氢青蒿素分子中有2个六元环和2个七元环
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中国科学家屠呦呦因发现了青蒿素获得诺贝尔奖。青蒿素受热易 失去活性，为更好的从溶液中提取青蒿素，她创造性地选用乙醚，这是因为乙醚（）A、密度较小B、熔点较低C、沸点较低D、燃点较低
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青蒿的化学成分是：（）A、青蒿素B、青蒿素甲素C、青蒿素乙素D、青蒿素酸E、挥发油
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属于“药理作用拮抗”的联合用药是（）A、硫酸亚铁联用维生素CB、甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪C、青蒿素联用乙胺嘧啶D、庆大霉素联用呋塞米E、肝素钠联用阿司匹林
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我国间日疟现症病人的治疗方案为（）A、氯喹、伯氨喹八日疗法B、伯氨喹八日疗法C、青蒿素针剂D、青蒿素口服
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蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A、蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
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属于半合成的抗疟药为（）A、青蒿素B、蒿甲醚C、奎宁D、双氢青蒿素E、乙胺嘧啶
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单选题我国间日疟现症病人的治疗方案为（）A氯喹、伯氨喹八日疗法B伯氨喹八日疗法C青蒿素针剂D青蒿素口服
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单选题以下联合用药中，属于“药理作用拮抗”的是（）A肝素钠联用阿司匹林B庆大霉素联用呋塞米C青蒿素联用乙胺嘧啶D硫酸亚铁联用维生素CE甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪
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单选题具有拟肾上腺素样药理作用的是（）A麻黄碱B青蒿素C小檗碱D去甲乌药碱E马兜铃酸
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多选题具有抗疟活性的青蒿素类药物有（ ）。A青蒿素B蒿乙醚C二氢青蒿素D蒿甲醚E脱氧青蒿素
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多选题属于半合成的抗疟药为（）A青蒿素B蒿甲醚C奎宁D双氢青蒿素E乙胺嘧啶
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单选题蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
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单选题青蒿素的药理作用为（　　）。A对红细胞内期繁殖体有杀灭作用B对红细胞外期有效C心动过速D抗血吸虫E子宫兴奋作用
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