为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂是A.庆大霉素B.特比萘芬C.多黏菌素D.环丙沙星E.利福平

为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂是

A.庆大霉素
B.特比萘芬
C.多黏菌素
D.环丙沙星
E.利福平

参考解析

解析:考查抗菌药作用机制。特比萘芬为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂;氨基糖苷类可抑制细菌蛋白质合成,为繁殖期、静止期杀菌药,为浓度依赖型速效杀菌剂;氟喹诺酮类抑制细菌的DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ,影响DNA的合成;利福平抑制敏感菌DNA依赖性RNA多聚酶,阻碍mRNA合成;多黏菌素改变细胞膜的通透性,引起细胞内重要物质外漏而死亡。

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合成胆固醇的限速酶是A.HMGCoA合酶B.鲨烯环氧酶C.甲羟戊酸激酶D.HMGCoA还原酶E.HMGCoA裂解酶

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可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度,竞争性抑制剂与酶的活性中心结合,非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的()。

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单选题合成胆固醇的限速酶是(  )。AHMGCoA裂解酶BHMGCoA合成酶CHMGCoA还原酶D鲨烯环氧酶E甲羟戊酸激酶

单选题合成胆固醇的限速酶是(  )。A鲨烯环氧酶B甲羟戊酸激酶CHMGCoA合酶DHMGCoA还原酶EHMGCoA裂解酶

单选题属于鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂的抗真菌药是( )A两性霉素BB制霉菌素C特比萘芬D阿莫罗芬E环吡酮胺