属于5α还原酶抑制剂,起效慢,不适用于需尽快解决急性症状的药物是A.西地那非B.普适泰C.坦洛新D.吲达帕胺E.非那雄胺

属于5α还原酶抑制剂,起效慢,不适用于需尽快解决急性症状的药物是

A.西地那非
B.普适泰
C.坦洛新
D.吲达帕胺
E.非那雄胺

参考解析

解析:考查抗前列腺增生症药5α还原酶抑制剂作用特点。5α还原酶抑制剂:非那雄胺、度他雄胺、依立雄胺。通过抑制5α还原酶可引起前列腺上皮细胞的萎缩,缩小前列腺体积;对膀胱颈和平滑肌没有作用,起效较慢,通常需6~12个月达最大效应,不适于需尽快解决急性症状的患者。

相关考题:

下列关于5α还原酶抑制剂的描述,错误的是( )A.作用是不可逆的B.可引起前列腺上皮细胞的萎缩C.与α1受体阻断剂相比,更易引起性功能障碍D.对膀胱颈和平滑肌没有作用E.不适于急性症状的患者

治疗良性前列腺增生的药物特拉唑嗪和非那雄胺的作用机制分别为()。 A.α-受体阻滞剂、α1-还原酶抑制剂B.α1-受体阻滞剂、5α-还原酶抑制剂C.5α-受体阻滞剂、α-还原酶抑制剂D.α-受体阻滞剂、5α-还原酶抑制剂

起效较快,服用1个月即可以改善由前列腺增生导致的尿路梗阻,减少残余尿量的5a还原酶抑制剂是查看材料

有关良性前列腺增生症的药物治疗,以下哪项是最正确的( )A、适用于轻、中度症状的前列腺增生症的病人B、α受体阻滞剂作用于前列腺腺细胞上,抑制前列腺增生C、5α-还原酶抑制剂抑制而降低前列腺内平滑肌张力D、5α-还原酶抑制剂抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力E、5α-还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩

用于治疗晚期前列腺癌的药物是A.植物类药B.干扰素C.α受体阻断剂D.5α还原酶抑制剂E.抗雄激素药物

下列关于5还原酶抑制剂的描述,错误的是A、作用是不可逆的B、可引起前列腺上皮细胞的萎缩C、与1受体阻断剂相比,更易引起性功能障碍D、对膀胱颈和平滑肌没有作用E、不适于急性症状的患者

非那雄胺是() A.I型5α还原酶抑制剂B.Ⅱ型5α还原酶抑制剂C.Ⅲ型5α还原酶抑制剂D.Ⅳ型5α还原酶抑制剂E.Ⅴ型5α还原酶抑制剂

对于治疗前列腺增生药物非那雄胺说法正确的是( )。 A.a受体阻滞剂B.5a还原酶抑制剂C.解除排尿困难的动态因素D.起效快

药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用A.起效快、维持时间长B.起效慢、维持时间长C.起效慢、维持时间长D.起效慢、维持时间短E.以上均不对

选择药物治疗前列腺增生时,下列哪种药物效果好,起效快,是目前最常应用的A.雌激素B.雄激素C.受体阻滞剂D.抗生素E.5a还原酶抑制剂

若前列腺体积大于50g,患者选择长期服药,最有效的药物治疗方案是A.α受体阻滞剂B.5仅还原酶抑制剂C.仅受体阻滞剂+5α还原酶抑制剂D.花粉制剂E.5α还原酶抑制剂+花粉制剂

关于药物治疗前列腺增生,不宜采用的是()。 A.a受体阻滞剂B.5a还原酶抑制剂C.a受体阻滞N+5a还原酶抑制剂D.植物药E.抗生素

若前列腺体积大于50g,患者选择长期服药,药物治疗方案最有效的是A.5α还原酶抑制剂十花粉制剂B.α受体阻滞剂C.5α还原酶抑制剂D.α受体阻滞剂+5α还原酶抑制剂E.花粉制剂

关于药物治疗前列腺增生,不宜采用的是A.α受体阻滞剂B.5α还原酶抑制剂C.仅受体阻滞剂+5α还原酶抑制剂D.植物药E.抗生素

下列关于5α还原酶抑制剂的描述,错误是A:作用是不可逆的B:可引起前列腺上皮细胞的萎缩C:与α1受体阻断剂相比,更易引起性功能障碍D:对膀胱颈和平滑肌没有作用E:不适于急性症状的患者

下列关于5α还原酶抑制剂的描述,错误的是A.是有性生活要求的患者治疗BPH的一线用药的 B.可以缩小前列腺体积 C.与α1受体阻断剂相比,更易引起性功能障碍 D.对膀胱颈和平滑肌没有作用 E.不适于急性症状的患者

适用于需要尽快解决急性症状的抗前列腺增生症药物是A.非那雄胺 B.西地那非 C.坦洛新 D.丙酸睾酮 E.度他雄胺

下列关于5α-还原酶抑制剂的描述,错误的是( )A.作用是不可逆的B.可引起前列腺上皮细胞萎缩C.与α1受体阻断药相比,更易引起性功能障碍D.对膀胱颈和平滑肌没有作用E.不适于急性症状的患者

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。    HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。    HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。    HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。含有环B基本结构,水溶性好,口服吸收迅速而完全,临床上具有调血脂作用,还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀

属于5α还原酶抑制剂的是()

关于良性前列腺增生症的药物治疗,正确的是()。A、适用于轻、中度症状的前列腺增生症B、α受体阻滞剂作用于前列腺腺细胞,抑制前列腺增生C、5-α还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力D、5-α还原酶抑制剂抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力E、5-α还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩

下列药物中,用于治疗前列腺增生症的是()A、5α-脱氢酶抑制剂B、5α-还原酶抑制剂C、5α-氧化酶抑制剂D、α受体激动剂E、β受体阻滞剂

单选题起效慢,需要用数周才起效,可抑制5-HT再摄取,禁与单胺氧化酶抑制剂合用的药物是(  )。ABCDE

单选题下列属于5α还原酶抑制剂,用于治疗前列腺增生的药物是()A酚苄明B特拉唑嗪C坦洛新D非那雄胺E普适泰

单选题下列药物中,用于治疗前列腺增生症的是()A5α-脱氢酶抑制剂B5α-还原酶抑制剂C5α-氧化酶抑制剂Dα受体激动剂Eβ受体阻滞剂