下列参数中用来评价药物亲水性或亲脂性大小的是A.解离度B.pKaC.脂水分配系数D.渗透性E.溶解性
体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、亲和力D、解离度E、溶解度
药物的解离度与中枢关系的叙述中有哪一项是错误的A、药物呈离子型，能通过血脑屏障进入中枢神经系统而起作用B、药物以分子形式存在，可进入中枢神经系统而起作用C、通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜D、药物进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用E、足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的渗透性
尿液pH影响药物排泄是由于它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度
体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（ ）。A．溶解度B．水溶性C．化学结构D．pKaE．解离度
通过血-脑脊液屏障的最主要的决定因素是A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH值
通过血脑屏障的最主要的决定因素是A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH值
体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A:解离度B:脂溶性C:溶解度D:水溶性E:pKa
体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（ ）。A. 水溶性B. 脂溶性C. pKaD. 溶解度E. 解离度
体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A.溶解度B.脂溶性C.pKAD.解离度E.水溶性
体液pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKD.解离度E.溶解度
通过血脑屏障的最主要的决定因素是A.解离度B.亲脂性C.亲水性D.溶解度E.pH
体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A.溶解度B.脂溶性C.pKA.D.解离度E.水溶性
通过血-脑脊液屏障的最主要的决定因素是A.解离度B.亲脂性C.亲水性D.pH值E.溶解度
体液pH值对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的（）A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度
碱性药物为什么能促进阿司匹林在小肠的吸收（）A、崩解度增大B、脂溶性增大C、溶解度增大D、pH增加E、解离度增大
通过血脑屏障的最主要的决定因素是（）A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH
可用来表示药物在有机相中溶解度的是（）。A、亲水性B、亲脂性C、疏水性D、疏脂性
体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度
体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）A、水溶性B、脂溶性C、pKD、解离度E、溶解度
影响药物转运的因素不包括（）A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、胎盘屏障E、血脑屏障
单选题药物分子中引入羟基，可以（ ）。A增加药物的水溶性和解离度B与生物大分子形成氢键，增加受体结合力C增加药物亲水性，增加受体结合力D增加药物亲脂性，降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
单选题体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）A水溶性B脂溶性CpKaD解离度E溶解度
单选题通过血脑屏障的最主要的决定因素是（）A解离度B亲脂性C亲水性D溶解度EpH
单选题体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）A水溶性B脂溶性CpKD解离度E溶解度
单选题体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的（）。A水溶性B脂溶性C亲和力D解离度E溶解度
多选题可用来表示药物在有机相中溶解度的是（）。A亲水性B亲脂性C疏水性D疏脂性
单选题体液pH影响药物转运是由于它改变了药物的（ ）。A水溶性B脂溶性CpKaD解离度E溶解度