有关栓剂吸收不正确的叙述是A.由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环B.由给药部位血管吸收→体循环C.直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径D.由直肠下静脉、肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→体循环E.有80%以上的药物不经肝脏,直接进入体循环

有关栓剂吸收不正确的叙述是

A.由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环

B.由给药部位血管吸收→体循环

C.直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径

D.由直肠下静脉、肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→体循环

E.有80%以上的药物不经肝脏,直接进入体循环


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关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法正确的有( )A.直肠中的脂溶性,非解离型的药物易吸收B.经直疬主静脉吸收的药物产生肝脏首过效应田德C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环D.经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏,首过效应E.油脂性基质栓剂囀水溶性药物释放快痨吸收

栓剂在直肠吸收的途径有( )A、直肠上静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环B、直肠下静脉和肛门静脉→门静脉→肝脏→体循环C、直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环D、直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环E、直肠淋巴系统

关于栓剂吸收不正确的叙述是A.由直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环B.由直肠下静脉→肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→大循环C.有80%的药物不经肝脏,直接进入大循环D.阴道由给药部位血管吸收→大循环E.直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径

栓剂在肛门2cm处给药后,药物的吸收途径A、药物→直肠下静脉和肛门静脉→下腔静脉→大循环B、药物→直肠上静脉→门静脉→大循环C、药物→门静脉→肝脏→大循环D、药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环E、药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进入下腔大静脉→大循环

栓剂在距肛门2cm处给药后,药物的主要吸收途径为( )。A.药物→门静脉→肝脏→大循环B.药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环C.药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进入下腔大静脉→大循环D.药物→门静脉→直肠下静脉和肛门静脉→下腔大静脉→大循环E.药物→直肠上静脉→门静脉→大循环

以下对生物利用度(F)叙述不正确的是( )。A.用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量B.又称吸收分数C.药物进入体循环的速度和程度D.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值E.血管内给药时F1,其他给药途径时F=1

栓剂的主要吸收途径有A.直肠淋巴系统B.直肠上静脉─髂内静脉─大循环C.直肠上静脉─门静脉一肝脏─大循环D.直肠下静脉和肛门静脉─肝脏─大循环E.直肠下静脉和肛门静脉─髂内静脉─下腔静脉─大循环

栓剂在肛门2cm处给药后,药物的吸收途径为A.药物→门静脉→肝脏→大循环B.药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环C.药物→直肠下静脉和肛门静脉→下腔静脉→大循环D.药物→门静脉→直肠下静脉和肛门静脉→下腔大静脉→大循环E.药物→直肠上静脉→门静脉→大循环

关于生物利用度(F)叙述不正确的是A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B.血管内给药时F1,其他给药途径时F=1C.用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D.又称吸收分数E.药物进入体循环的速度和程度

关于栓剂直肠吸收的特点,下述叙述错误的是A、药物可经过直肠上静脉进入肝,代谢后再由肝进入体循环B、所有的栓剂都可以避免肝的首关效应C、栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉,绕过肝进入下腔大静脉进入体循环D、栓剂应用时塞入肛门2cm处为宜E、双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间

肛门栓剂药物吸收的途径有( )。A.通过肝脏B.通过直肠上静脉C.通过直肠下静脉D.通过肛门静脉E.直肠淋巴系统

关于栓剂吸收不正确的叙述是A.由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环B.由直肠下静脉→肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→体循环C.有80%以上的药物不经肝脏,直接进入体循环D.阴道由给药部位血管吸收一体循环E.直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径

下列有关栓剂的表述,不正确的是A、栓剂在常温下为固体B、最常用的是肛门栓和阴道栓C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D、栓剂给药不如口服方便E、栓剂通过直肠吸收,其药物的50%~70%可不经门静脉而直接进入肝脏

栓剂在肛门2cm处给药后,药物的吸收途径为A.药—物—门静脉—肝脏—大循环B.药物—直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环C.药物—直肠下静脉和肛门静脉一下腔静脉—大循环D.药物—门静脉—直肠下静脉和肛门静脉—下腔大静脉—大循环E.药物—直肠上静脉—门静脉—大循环

下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时F 下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时FC、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D、又称吸收分数E、药物进入体循环的速度和程度

关于口服给药的叙述,下列错误的是A.是常用的给药途径B.吸收迅速,100%吸收C.有首过消除D.小肠是主要的吸收部位E.吸收后经门静脉进入肝脏

关于栓剂吸收不正确的叙述是A.由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环B.由直肠下静脉→肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→体循环C.有80%以上的药物不经肝脏,直接进入体循环D.阴道由给药部位血管畈收→体循环E.直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径

以下对生物利用度(F)叙述不正确的是( )A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B.药物进入体循环的速度和程度C.血管内给药时FD.用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量E.又称吸收分数

关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法,正确的有A.直肠中脂溶性、非解离型的药物易吸收B.经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环D.经直肠淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应E.油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收

关于口服给药的叙述,下列哪项是错误的A.吸收后经门静脉进入肝脏B.吸收迅速而完全C.有些药物的吸收受到食物的影响D.小肠是主要的吸收部位

关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法,正确的有A.直肠中的脂溶性、非解离型的药物易吸收B.经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环D.经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应E.油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收

关于栓剂直肠吸收的特点,下述叙述错误的是A.药物可经过直肠上静脉进入肝,代谢后再由肝进入体循环B.双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间C.栓剂应用时塞入肛门2cm处为宜D.栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉,绕过肝进入下腔大静脉进入体循环E.所有的栓剂都可以避免肝的首关效应

栓剂中药物吸收的途径有()A、通过直肠上静脉,经门静脉进入肝脏代谢后,进入大循环B、通过直肠下静脉,经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉,进入大循环C、通过肛门静脉,直接进入大循环D、通过直肠淋巴系统吸收E、通过阴道附近的血管吸收,不经过肝脏,直接进入大循环

栓剂在直肠吸收的途径不包括( )A、直肠上静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环B、直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环C、直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环D、直肠淋巴系统

关于栓剂吸收不正确的叙述是()A、由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环B、由直肠下静脉→肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→体循环C、有80%以上的药物不经肝脏,直接进入体循环D、阴道由给药部位血管畈收→体循环E、直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径

单选题关于栓剂吸收不正确的叙述是(  )。A由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环B由直肠下静脉→肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→体循环C有80%以上的药物不经肝脏,直接进入体循环D阴道由给药部位血管吸收→体循环E直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的→条途径

单选题关于栓剂吸收不正确的叙述是(  )。A由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环B由直肠下静脉→肛门静脉→髂内静脉一下腔大静脉→体循环C有80%以上的药物不经肝脏,直接进入体循环D阴道由给药部位血管吸收→体循环E直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径