关于国家检验，说法正确的是A．是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售B．是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门的计划，对药品生产、经营、使用单位抽出药品实施的检验C．属于自愿性检验D．规定国家检验的药品，如果在销售前没有经过药品检验机构对其药品实施检验，则被认为是违法行为E．主要是对一些存在安全性隐患需要加强管理的品种实施上市前的检验行为
关于国家检验，说法正确的是
A．是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售
B．是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门的计划，对药品生产、经营、使用单位抽出药品实施的检验
C．属于自愿性检验
D．规定国家检验的药品，如果在销售前没有经过药品检验机构对其药品实施检验，则被认为是违法行为
E．主要是对一些存在安全性隐患需要加强管理的品种实施上市前的检验行为
相关考题：
监督抽验的含义是 查看材料A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验．检验合格的，才准予销售的强制性药品检验
国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。 A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品
《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素C．首次在中国销售的药品D．上市不满三年的新药E．国务院规定的其他药品
全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素C．首次在中国销售的药品D．上市不满3年的新药E．国务院规定的其他药品
药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验SXB 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.复验
药品在销售前必须经过指定的政府药品检验匆l构进行的检验是A.抽查性检验B.注册检验S 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验匆l构进行的检验是A.抽查性检验B.注册检验C.国家检验D.委托检验E.复验
根据安徽省药品监督抽验（2014年第三季度）不符合标准规定的药品名单显示，某制药公司生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。监督抽验的含义是A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、上市不满五年的新药D、首次在中国销售的药品E、国务院规定的其他药品
单选题关于指定检验，说法错误的是（ ）A国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验B首次在中国销售的药品应当进行指定检验C指定检验不属于上市前强制检验D疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验