临床试验中的试验用药品是A.不得在定点药店出售B.不得在社区医院出售C.不得在市场上经销D.不得在社会药店出售E.不得在超市出售

临床试验中的试验用药品是

A.不得在定点药店出售

B.不得在社区医院出售

C.不得在市场上经销

D.不得在社会药店出售

E.不得在超市出售


相关考题:

以下说法错误的是:()A.药品标签不得以任何形式转让B.药品标签不得以任何形式出售C.药品标签不得以任何形式外流D.药品标签可以出借

医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得特殊管理药品的应用A.转售B.涂改C.滥用D.账物相符E.在医院出售

药品批发企业在药品储存作业区内对于与储存管理无关的物品的管理措施是A.不得混垛B.不得运输C.不得存放D.不得销售

以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是( )。A.不得在市场上销售或者变相销售B.不得发布广告C.不得在医疗机构之间调剂使用D.不得办理变更配制场所的手续

《易制毒化学品管理条例》规定,第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂( )。A.由药品经营企业经销,且不得零售B.由药品经营企业经销,可以零售C.由麻醉药品定点经营企业经销,且不得零售D.可以由零售药店零售E.可以由药品零售连锁企业零售

医疗机构制剂A.可以发布广告,但不得在市场上销售B.可以发布广告,也可在市场上销售C.不得发布广告,也不得在市场上销售D.不得发布广告,但可以在市场上销售E.发布广告和上市销售视具体品种而定

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是() A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

试验用药品不得在市场上销售。()

临床试验中的试验用药品是( )A.不得在定点药店出售B.不得在社区医院出售C.不得在市场上经销D.不得在社会药店经销E.不得在超市出售

临床研究中的试验药品( )。A.不得在市场上销售B.不得在医院销售C.不得在定点药店销售D.不得在社区药店销售E.不得在非试验单位销售

以下关于医疗机构制剂的说法错误的是A.只能配制市场上没有供应的品种B.零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂C.不得在市场上销售D.不得进行任何形式的广告宣传E.须取得批准文号才可配制

不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是A.进口药品 B.中成药 C.生化药品 D.医疗机构配制的制剂 E.以上均不对

以上不得在市场上销售的药品是

非药品不得( )A.发布广告B.在零售药店销售C.在医学、药学专业刊物上介绍D.在大众传播媒介发布广告E.有涉及药品的广告宣传

临床研究中的试验药品:A.不得在市场上销售B.不得在医院销售C.不得在定点药店销售D.不得在社区药店销售E.不得非试验单位销售

临床试验中的试验用药品不得A.在定点药店出售B.在超市出售C.在社区医院出售D.在市场上经销E.在社会药店出售

排他性条款通常是投资框架协议中的条款,它要求目标公司现任股东及其任何任职职员、董事、财务顾问、经纪人或代表公司行事的人( )。A.在约定的排他期内不得与出售任何股权给他人B.在约定的排他期内不得与出售任何资产给他人C.在约定的排他期内不得与其他投资机构进行接触D.在约定的排他期内不得与跟任何机构签署协议

非药品不得A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传媒发布广告C.发布广告 D.在零售药店销售E.在医学、药学专业刊物上介绍

不得在零售药店经营的是查看材料A.独家生产的药品B.血液制品C.疫苗D.中成药

关于医疗机构制剂的说法,正确的是A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

甲药品生产企业研发出的新药乙,经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数是A.不得少于100例B.不得少于200例C.不得少于300例D.不得少于400例

A.新药B.首次在中国销售的药品C.中药D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或变相销售的药品是

在缅甸,佛门弟子做生意时应遵守的戒规有()。A、不得出售各种杀生武器B、不得出售大象、马匹C、不得出售供食用的鸡和鸟D、不得出售酒

不得在候诊室内出售()。

临床试验中的试验用药品是()A、不得在定点药店出售B、不得在社区医院出售C、不得在市场上经销D、不得在社会药店出售E、不得在超市出售

判断题试验用药品不得在市场上销售。A对B错

单选题临床试验中的试验用药品是()A不得在定点药店出售B不得在社区医院出售C不得在市场上经销D不得在社会药店出售E不得在超市出售