不属于可以增强抗肿瘤药物的靶向性,或者与药物连接后能被肿瘤细胞吞噬的载体是A、水溶液B、激素C、抗体D、蛋白质片段E、生物相容性高分子材料

不属于可以增强抗肿瘤药物的靶向性,或者与药物连接后能被肿瘤细胞吞噬的载体是

A、水溶液

B、激素

C、抗体

D、蛋白质片段

E、生物相容性高分子材料


相关考题:

下列关于脂质体的叙述中哪一项是错误的( )A.脂质体的作用机制是由于其结构与细胞膜组成相似,亲和性好,能显著增强细胞摄取,延缓和克服耐药性B.可作为抗肿瘤药物的载体C.可作为抗生素类药物载体D.可作为免疫增强剂E.脂质体的稳定性好

下列哪一项不是微球的用途A、抗肿瘤药物载体B、多肽载体C、激素类药物载体D、疫苗载体E、局部麻醉药实现长效缓释

氟尿嘧啶为A.烷化剂类抗肿瘤药物B.抗代谢类抗肿瘤药物C.激素类抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.植物类抗肿瘤药物

抗肿瘤药物联合应用原则是() A.杀灭肿瘤细胞机制不同的药物B.主要毒性靶器官不同的药物C.有协同作用而不是互相拮抗的药物D.无交叉耐药性

长春新碱属于A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白合成、功能的抗肿瘤药物C.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D.破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E.影响激素功能的抗肿瘤药物

长春新碱属于A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白合成功能的抗肿瘤药物C.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D.破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E.影响激素功能的抗肿瘤药物

恶性肿瘤化疗后易于复发,其原因是A.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感E.G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感

能增加抗肿瘤药物的靶向性,将药物与载体相连接使其能被肿瘤细胞吞噬的载体不包括A.水溶液B.激素C.抗体D.脂质体E.高分子材料

下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A:靶向制剂是进人体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的给药系统B:靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内某靶点的给药系统C:靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的给药系统D:靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织和靶器官的给药系统E:靶向制剂是利用药物载体被生理过程自然吞噬而实现靶向的给药系统

恶性肿瘤化疗后易于复发的原因是A.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感B.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感C.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感D.G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感E.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感

雄激素治疗乳腺癌属于A.影响激素功能的抗肿瘤药物B.干扰核酸合成的抗肿瘤药物C.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物D.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物E.破坏D.NA.结构和功能的抗肿瘤药物

孕激素属于A.破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物B.影响激素功能的抗肿瘤药物C.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物D.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物E.干扰核酸合成的抗肿瘤药物

脂质体具有靶向性和缓释性的特点,可作为药物的载体应用于A.抗肿瘤药物B.抗生素类药物C.抗结核药物D.免疫增强剂E.局部消毒杀菌

大多数药物以常规剂型给药后,药物并不是只传送到发挥药理作用的受体部位,而是分布到全身各组织、器官中,大部分药物在到达作用部位以前就已经被降解代谢或消除,只有少量药物能到达靶部位,药物浓度水平低,作用时间短。靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区,或给药后药物集结于靶区的给药系统。关于靶向制剂的叙述不正确的是A.能增强药物对靶组织的特异性B.靶区内药物浓度低于正常组织的给药体系C.靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向D.能提高药物的疗效E.能降低药物的毒副作用

不属于可以增强抗肿瘤药物的靶向性,或者与药物连接后能被肿瘤细胞吞噬的载体是A.水溶液B.激素C.抗体D.蛋白质片段E.生物相容性高分子材料

恶性肿瘤化疗后易于复发的原因是A、G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感B、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感C、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感D、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感E、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感

替尼泊苷,又名VM-26,是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下:脂质体是一种具有多功能的药物载体,不属于其特点的是A.具有靶向性 B.降低药物毒性 C.提高药物稳定性 D.细胞亲和性差 E.具有缓释性

不属于抗肿瘤药物作用靶点的是()A、DNA拓扑异构酶B、微管蛋白C、胸腺嘧啶合成酶D、乙酰胆碱酯酶E、内皮细胞生长因子

恶性肿瘤化疗后易于复发,其原因是()A、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D、G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感E、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感

丝裂霉素属于()。A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E、影响激素功能的抗肿瘤药物

孕激素属于()A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E、影响激素功能的抗肿瘤药物

塞替派属于()A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E、影响激素功能的抗肿瘤药物

常用抗肿瘤药物的治疗机制不包括()A、干扰核酸合成B、干扰蛋白质合成C、直接与RNA结合D、改变机体激素平衡E、抑制肿瘤特异性分子靶点

单选题孕激素属于()A干扰核酸合成的抗肿瘤药物B影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E影响激素功能的抗肿瘤药物

单选题恶性肿瘤化疗后易于复发,其原因是()AM期细胞对抗肿瘤药物不敏感BS期细胞对抗肿瘤药物不敏感CG1期细胞对抗肿瘤药物不敏感DG0期细胞对抗肿瘤药物不敏感EG2期细胞对抗肿瘤药物不敏感

单选题卡莫司汀属于()A干扰核酸合成的抗肿瘤药物B影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E影响激素功能的抗肿瘤药物

单选题丝裂霉素属于()。A干扰核酸合成的抗肿瘤药物B影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E影响激素功能的抗肿瘤药物