G6-PD缺陷A．肝硬化B．DICC．血友病甲D．ITPE．蚕豆病
关于红细胞酶缺陷的检测，错误的是A、PK活性下降也可见于再障、白血病等B、G-6-PD活性下降见于蚕豆病C、G-6-PD活性下降还见于某些药物性溶血性贫血、感染等D、G-6-PD及PK酶活性检测，其特异性高E、酶缺陷所致的急性溶血期，其酶活性的检测结果也可靠
下列哪种疾病不属于遗传性疾病 ( )A、PNHB、G-6-PD缺陷症C、PK酶缺陷症D、珠蛋白生成障碍贫血E、血友病
蛋白Z和蛋白Z依赖的蛋白酶抑制物缺陷可导致A、血友病B、vWFC、血栓形成D、原发性纤溶亢进E、DIC
凝血酶原和其他维生素K依赖凝血因子缺乏A.肝硬化B.DICC.血友病甲D.ITPE.蚕豆病
血小板相关抗体阳性( )A．肝硬化B．DICC．ITPD．血友病甲E．蚕豆病
需要与血友病A进行鉴别诊断的有 A、获得性凝血因子Ⅷ缺乏症B、3型血管性血友病（VWD）C、原发免疫性血小板减少症（ITP）D、过敏性紫癜E、弥散性血管内凝血（DIC）
G-6-PD缺陷A．肝硬化B．DICC．血友病甲D．ITPE．蚕豆病
凝血酶原和其他维生素K依赖凝血因子缺乏( )A．肝硬化B．DICC．ITPD．血友病甲E．蚕豆病
消耗性凝血障碍( )A．肝硬化B．DICC．ITPD．血友病甲E．蚕豆病
G-6-PD缺陷( )A．肝硬化B．DICC．ITPD．血友病甲E．蚕豆病
消耗性凝血障碍（ ）A、肝硬化B、DICC、ITPD、血友病甲E、蚕豆病
FⅧ缺乏所致凝血障碍（）。A、肝硬化B、DICC、ITPD、血友病甲E、蚕豆病
G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为（）A、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D、珠蛋白肽链数量异常E、珠蛋白肽链分子结构异常
下列哪些是G-6-PD缺陷症的临床类型（）A、蚕豆病B、新生儿高胆红素血症C、PK缺陷症D、先天性非球形细胞溶血性贫血E、先天性非球形细胞溶血性贫血Ⅱ型
下列哪一种不是遗传性疾病（）A、G-6-PD缺陷症B、血友病AC、血友病BD、地中海贫血E、特发性血小板减少性紫癜
下列哪种疾病不属于遗传性疾病（）A、G-6-PD缺陷症B、PK酶缺陷症C、珠蛋白生成障碍贫血D、PNHE、血友病
G-6-PD缺陷（）。A、肝硬化B、DICC、ITPD、血友病甲E、蚕豆病
凝血酶原和其他维生素K依赖凝血因子缺乏（）。A、肝硬化B、DICC、ITPD、血友病甲E、蚕豆病
BT延长主要见于（）A、血小板数量异常B、血小板功能缺陷C、血管性血友病D、纤溶亢进症E、DIC高凝期
单选题血小板相关抗体阳性（）。A肝硬化BDICCITPD血友病甲E蚕豆病
单选题凝血酶原和其他维生素K依赖凝血因子缺乏（）。A肝硬化BDICCITPD血友病甲E蚕豆病
单选题G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为（）。A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常
单选题消耗性凝血障碍（）。A肝硬化BDICCITPD血友病甲E蚕豆病
单选题G-6-PD缺陷（）。A肝硬化BDICCITPD血友病甲E蚕豆病
多选题下列哪些是G-6-PD缺陷症的临床类型（）A蚕豆病B新生儿高胆红素血症CPK缺陷症D先天性非球形细胞溶血性贫血E先天性非球形细胞溶血性贫血Ⅱ型