对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合《中国药典》2015版中所规定的要求,该药品为( )A.优等品B.合格品C.三等品D.不合格品E.二等品

对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合《中国药典》2015版中所规定的要求,该药品为( )

A.优等品
B.合格品
C.三等品
D.不合格品
E.二等品

参考解析

解析:

相关考题:

中国药典规定的内容包括()。A、药品的来源B、质量要求C、药品的生产D、药品的供应E、检验方法

《中国药典》正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括( )。A.类别B.性状C.检查D.鉴别E.含量测定

奥沙西泮A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用C.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用HPLC法测定含量和检查分解产物D.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量E.《中国药典》(2010年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量

《中国药典》(2010年版)不采用旋光法测定含量的药物是A.葡萄糖注射液B.右旋糖酐氯化钠注射液C.维生素B1D.葡萄糖氯化钠注射液E.谷氨酸钾注射液

根据下列材料请回答 108~109 题:以下药物在《中国药典》(2005年版)的含量测定方法是( )第 108 题 葡萄糖注射液( )

中国药典(2000年版)规定利血平原料及其注射液的含量测定法

《中国药典》采用旋光法测定含量的药物为( )A.苯巴比妥B.磺胺嘧啶C.利多卡因D.硫酸奎宁E.葡萄糖注射液

中国药典(2000年版)规定测定氢溴酸东莨菪碱片与注射液含量的方法

A.旋光法B.碘量法C.配位滴定法D.直接酸碱滴定法E.两步酸碱滴定法中国药典规定葡萄糖注射液中葡萄糖的含量测定方法为( )

有关药品分析检验的说法错误的是A.特殊杂质是生产过程中带入的杂质B.国家药典委员会对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)C.国家药品食品监督管理总局对药品的检验属于抽查检验D.《英国药典》的缩写是BPE.原料药的含量测定经典的方法是滴定法

《中国药典》规定,当归含量测定的指标成分是阿魏酸,其结构是

葡萄糖注射液的含量测定,中国药典采用的方法是()A、折光法B、旋光度法C、分光光度法D、色谱法

药品的含量(%)除另有规定外均按()计。其含量测定如未规定上限,系指含量测定结果不超过()。

对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合《中国药典》2000年版中所规定的要求,该药品为()A、合格品B、优等品C、二等品D、三等品E、不合格品

《中国药典》2005年版采用旋光法测定含量的药物没有()A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐氯化钠注射液C、维生素KD、葡萄糖氯化钠注射液E、谷氨酸钾注射液

使用红外光谱法对药品进行检验时,中国药典要求按指定条件绘制供试品的红外光谱与《药品红外光谱集》中的相应标准图谱对比,其目的是()A、鉴别药物真伪B、测定药物的含量C、检查药物杂质的限量D、确定药物的结构

《中国药典》收载的维生素C注射液含量测定方法是HPLC法。

中国药典(2000年版)中采用旋光度法测定含量的药物是()A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、维生素E注射液D、盐酸普鲁卡因注射液

为保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循()A、药物分析B、中国药典C、地方标准D、局颁标准E、B+D

《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是()A、紫外-可见分光光度法B、高效液相色谱法C、旋光度法D、电位法

中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括()。A、类别B、性状C、检查D、鉴别E、含量测定

单选题《中国药典》2005年版采用旋光法测定含量的药物没有()A葡萄糖注射液B右旋糖酐氯化钠注射液C维生素KD葡萄糖氯化钠注射液E谷氨酸钾注射液

填空题药品的含量(%)除另有规定外均按()计。其含量测定如未规定上限,系指含量测定结果不超过()。

多选题中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括()。A类别B性状C检查D鉴别E含量测定

单选题葡萄糖注射液的含量测定,中国药典采用的方法是()A折光法B旋光度法C分光光度法D色谱法

单选题对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求,该药品为()A合格品B优等品C二等品D三等品E不合格品

单选题为保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循()A药物分析B中国药典C地方标准D局颁标准EB+D

单选题《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是()A紫外-可见分光光度法B高效液相色谱法C旋光度法D电位法