关于药品说明书和标签上的警示语,正确的是A.药品生产企业不能主动提出加注警示语B.应以醒目的黑体字注明C.是对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告D.可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量E.国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业加注警示语

关于药品说明书和标签上的警示语,正确的是

A.药品生产企业不能主动提出加注警示语
B.应以醒目的黑体字注明
C.是对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告
D.可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量
E.国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业加注警示语

参考解析

解析:

相关考题:

药品说明书中警示语应在()。 A.药品说明书的右上角B.药品说明书的左上角C.药品说明书的正上方D.药品说明书标题下面E.药品说明书标题上面

使用非处方药专有标识时( )A.药品的使用说明书和大包装可以单色印刷B.药品的说明书、标签可以单色印刷C.药品标签和内包装、中包装必须按规定色标要求印刷D.药品标签上非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样

依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,进人药品流通领域的非处方药( )。A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语B.可以不凭医师处方销售、购买和使用C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语D.药品包装警示语和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药E.药品包装警示语和忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用

按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

药品的注册商标必须注明在A.药品的包装和标签上B.药品的说明书和药品检验报告单上C.药品的内包装和外包装上D.药品的内包装和说明书上E.药品检验报告单和标签上

有关药品说明书或者标签上加注警示语说法正确的是( )。A.加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的B.药品经营企业也可以在药品包装上加注警示语C.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语D.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语E.药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语

药品说明书和标签应当( )。A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,不得超出说明书范围C.药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D.药品的说明书和标签可直接使用英文E.药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语

警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是( )。

关于药品标签和包装的说法,不正确的是A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D.药品包装中可插入关于企业的介绍资料E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理办法》,药品标签上有效期的表述形式正确的是 ( )

关于处方药,正确的是()。 A.可自行判断、购买和使用B.其警示语为:“凭医师处方销售、购买和使用!”C.其警示语为:“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在医师指导下购买和使用!”D.处方药分为甲类和乙类E.可在零售商业企业销售

警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是A.B.C.D.E.

有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错误的是A、加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的B、药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语C、国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在药品说明书或者标签上加注警示语D、药品生产企业也可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语E、药品生产企业也可以在药品包装上加注警示语

关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称

关于非处方药专有标识正确的有( )。A.药品说明书可以单色印刷,但下方必须标注“甲类”或“乙类”B.标签上的必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷C.应与说明书、标签一体化印刷D.大小可以调整,但须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用E.印在标签和使用说明书右上角

药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注A、标签B、药品说明书C、警示语D、全部辅料名称E、全部活性成分(或中药药味)与辅料名称

药品说明书和标签,是药品外在质量的主要体现,是传递药品信息,指导医师用药和消费者购买使用药品,以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。按照《药品标签和说明书管理规定》,下列关于说明书和标签的表述错误的是A.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨B.麻醉药品和精神药品的说明书和标签必须印有规定的标识C.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,其说明书或者标签应当注明“运动员禁用”字样

关于药品标签和包装的说法,不正确的是()A、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书

出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业可以主动提出在药品()或者标签上加注警示语。A、包装袋B、说明书C、宣传册D、广告

在药品说明书或者标签上加注警示语,以下说法正确的是()A、药品生产企业不得主动提出加注B、只能由国家食品药品监督管理局要求加注C、药品生产企业可以主动提出加注D、国家食品药品监督管理局也可以要求加注

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

多选题有关药品说明书中警示语的说法,正确的是A药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语,国家药品监督管理部门也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语B内容包含,对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告,还可包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项C处方药必须标注:“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”,印制在说明书标题下方D非处方药,必须标注:“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”,并印制在说明书标题下方,该忠告语采用加粗字体印刷

多选题在药品说明书或者标签上加注警示语,以下说法正确的是()A药品生产企业不得主动提出加注B只能由国家食品药品监督管理局要求加注C药品生产企业可以主动提出加注D国家食品药品监督管理局也可以要求加注

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一C药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

单选题警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是(  )。ABCDE

单选题关于药品标签和包装的说法,不正确的是()A药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E供上市销售的最小包装必须附有说明书

单选题应在说明书首页右上方标注的是( )A药品说明书的修改日期B国家规定需要印有专有标识的药品的标识C有关药品的警示语D药品说明书的标题