螺内酯的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运

螺内酯的利尿作用机制是

A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运
B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换
D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运

参考解析

解析：螺内酯可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合而拮抗醛固酮的保钠排钾作用，促进Na+和水的排出，减少K+排出。由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱，其利尿作用与体内醛固酮水平有关。

相关考题：

与醛固酮产生竞争作用的利尿剂是螺内酯。( )此题为判断题(对，错)。
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螺内酯的利尿作用机制是（ ）。
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螺内酯利尿作用部位在( )。
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利尿药利尿作用和醛固酮水平有关的是() A.呋塞米B.利尿酸C.螺内酯D.氢氯噻嗪
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关于肝硬化腹水中利尿剂的使用,下列选项描述错误的是()。 A、螺内酯(安体舒通)，是醛固酮受体拮抗剂，作用于远端肾小管，排钠保钾B、呋塞米(速尿)是袢利尿剂，有明显利钠和利尿作用，常与螺内酯合用，可增加利钠效果C、阿米洛利(武都力)作用于远端小管，15-30mg/d在80%的患者有利尿作用，比螺内酯和坎利酮效果较弱D、布美他尼(丁脲胺)和螺内酯作用机制和疗效相似
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按作用机制属于醛固酮拮抗药类的利尿药是A、乙酰唑胺B、依他尼酸C、阿米洛利D、丙磺舒E、螺内酯
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螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H＋－Na＋交换SXB 螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H+-Na+交换C.直接抑制肾小管K+_Na+交换D.抑制碳酸酐酶活性E.拮抗醛固酮的作用
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下列利尿药中,其代谢产物具有利尿作用的是A.依他尼酸B.螺内酯C.氨苯蝶啶SX 下列利尿药中，其代谢产物具有利尿作用的是A.依他尼酸B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.呋塞米E.氢氯噻嗪
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与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯。A对B错
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利尿药利尿作用和醛固酮水平有关的是（）A、呋塞米B、利尿酸C、螺内酯D、氢氯噻嗪
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呋塞米利尿机制是（），氢氯噻嗪利尿机制是作用于（），螺内酯利尿机制作用于（）。
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强效利尿药的作用部位在（）；中效利尿药的作用部位在（）；螺内酯的作用部位在（）。
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呋喃苯胺酸和螺内酯均可竞争性拮抗醛固酮发挥利尿作用.
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低效利尿药螺内酯作用部位在（）。
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与醛固酮产生竞争作用的利尿药是螺内酯。
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利尿药利尿作用和醛固酮作用有关的是（）A、氨苯喋啶B、呋塞米C、螺内酯D、氢氯噻嗪
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利尿作用最强的利尿药是（）A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、速尿D、甘露醇E、乙酰唑胺
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单选题螺内酯利尿作用部位在（　　）。ABCDE
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单选题利尿药利尿作用和醛固酮作用有关的是（）A氨苯喋啶B呋塞米C螺内酯D氢氯噻嗪
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单选题螺内酯的利尿机制是（　　）。ABCDE
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单选题螺内酯的利尿作用机制是（　　）。ABCDE
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判断题与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯（）A对B错
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单选题利尿药利尿作用和醛固酮水平有关的是（）A呋塞米B利尿酸C螺内酯D氢氯噻嗪
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填空题呋塞米利尿机制是（），氢氯噻嗪利尿机制是作用于（），螺内酯利尿机制作用于（）。
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单选题关于螺内酯的利尿作用机制的叙述正确的是（　　）。ABCDE
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单选题螺内酯（安体舒通）的利尿作用机制是（　　）。ABCDE
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填空题强效利尿药的作用部位在（）；中效利尿药的作用部位在（）；螺内酯的作用部位在（）。
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填空题低效利尿药螺内酯作用部位在（）。
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