超过有效期的医疗器械，应当( )销售。A.继续销售B.禁止销售C.偷偷销售
超过有效期的医疗器械，应当( )销售。
A.继续销售
B.禁止销售
C.偷偷销售
相关考题：
某兽药市场一经营户被处罚，处罚依据及内容是：《兽药管理条例》第43条的禁止性规定A.禁止销售含有添加剂的兽物B.禁止销售有残留的兽药C.禁止销售含有特殊药物的兽物D.禁止销售化学合成药类兽药E.禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品
从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给( )，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。A.合法的购货者B.任何零售商均可C.个人
医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息，有关销售记录的保存期限，说法正确的有A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C.无有效期的，销售记录保存时间不得少于5年D.植入类医疗器械的销售信息应当永久保存
下列关于医疗器械网络销售的说法错误的是A.通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业，应当依法取得《互联网药品交易服务资格证书》B.实行线上线下一致原则C.从事网络销售的医疗器械生产经营企业和上市许可持有人，应当是正规的医疗器械生产经营企业D.各销售记录应当保存至有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类器械应当永久保存
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。A、3年B、4年C、5年D、6年
多选题应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（ ）A医疗器械网络交易服务第三方平台上开展的医疗器械交易信息B从事医疗器械网络销售的企业的销售信息C医疗器械经营企业进货查验记录D医疗器械经营企业销售记录
单选题有关医疗器械的使用规定，说法错误的是（ ）A从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求B进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C医疗器械无有效期的，进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年D植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存