医疗机构应从具有( )的企业购进无菌器械。A.《医疗器械生产企业许可证》B.《医疗器械经营企业许可证》C.《药品经营企业许可证》D.《药品生产企业许可证》

医疗机构应从具有( )的企业购进无菌器械。

A.《医疗器械生产企业许可证》

B.《医疗器械经营企业许可证》

C.《药品经营企业许可证》

D.《药品生产企业许可证》


相关考题:

医疗机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进无菌器械。() 此题为判断题(对,错)。

生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。 A、《医疗器械经营企业许可证》B、《医疗器械生产企业许可证》C、《药品经营企业许可证》D、《药品生产企业许可证》

医疗器械经营企业和医疗机构必须从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。() 此题为判断题(对,错)。

医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。() 此题为判断题(对,错)。

购进药品必须向下列具有除()外的合法企业采购。A.卫生许可证B.药品生产企业许可证C.药品经营企业许可证D.营业执照

药品生产企业可将药品销售给( )。A.无《药品生产企业许可证》的单位B.无《药品经营企业许可证》的单位C.无《医疗机构执业许可证》的单位D.有《医疗执业许可证》的个体诊所E.具有《药品生产(经营)许可证》和营业执照的单位

医疗机构需购进医疗器械可从A.有《经营企业许可证》的企业购进B.有《医疗器械经营企业许可证》的企业购进C.有《工商营业执照》的企业购进D.有《税务登记证》的企业购进E.有《医疗器械生产企业许可证》的企业购进

药品零售企业购进中药饮片时,该单位应持有( )。A.《药品生产(经营)企业合格证》B.《营业执照》C.《药品生产(经营)企业许可证》D.《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》E.《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》

《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是( )。A.责令改正B.没收违法购进的药品C.没收违法所得D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。

医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械A.有《医疗器械经营企业许可证》的企业B.有《经营企业许可证》的企业C.有《工商营业执照》的企业D.有《医疗器械生产企业许可证》的企业E.有《税务登记证》的企业

医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证D.对其产品的性能等方面验证合格才购进E.验明产品合格证的机构买进

药品的生产、经营企业及医疗机构必须从( )购进药品。A.有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业B.经过工商部门登记注册的企业C.有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

开办药品经营企业,必须取得( )。A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《药品经营企业许可证》

处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》药品批发企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

处方药的批发和零售必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。A、医疗器械生产许可证B、药品生产许可证C、医疗器械注册证D、药品经营企业许可证

经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?

以下说法错误的是()。A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

购进第二类医疗器械只能从具备范围的《医疗器械生产许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营许可证》的经营企业购进。

违反《医疗器械监督管理条例》规定,从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,若没有违法所得的,并处2万元以下的罚款。

医院采购一次性使用无菌医疗用品,下列哪项不是必须查验的证件()A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、经营企业的《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》

医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须查验的证件()A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、生产企业《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件

医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?

药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚?

药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。A、有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

问答题药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚?

单选题静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。A医疗器械生产许可证B药品生产许可证C医疗器械注册证D药品经营企业许可证