班氏法尿糖定性，其试剂与尿的比例为A.1;9B.1：10C.4：1D.9：1E.l0：1
制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1：10的倍散其含义为（）。A.取药物1份加赋形剂9份B.取药物1份加赋形剂10份C.取药物1份加赋形剂11份D.取药物2份加赋形剂9份E.取药物2份加赋形剂10份
班氏法尿糖定性，其试剂与尿的比例为A．1：9B．1：10C．4：1D．9：1E．10：1
正常成人胸廓前后径与左右径之比为()。A.1:2B.1:0.5C.1:1.5D.1:1E.1:2.5
ICU医生与病人之比为A．3:1B．1:3C．1:2D．2:1E．1:2～3
下列关于倍散的叙述不正确的是() A、倍散利于临时配方B、又称贮备散C、常用的是5倍、10倍散D、赋形剂以乳糖较为适宜E、倍散着色深，主药浓度小
处方中所列各种药品的排列次序应为() A、主药、矫味药、佐药、赋形剂B、主药、佐药、矫味药、赋形剂C、佐药、矫味药、赋形剂、主药D、主药、赋形剂、矫味药、佐药E、主药、矫味药、佐药、赋形剂
确定分析方法的检测限时，一般要求信噪比为A.1：1B.2：1C.5：1D.10：1E.20：
检测血清酶活力时，考虑到检测的灵敏度和测定上限，一般样品与试剂体积比为A．1:1B．10:1C．1:10D．100:1E．1:100
为了提高防水砂浆的防渗性，常采用提高砂浆中的水泥用量的办法，一般灰砂比为()。A.1：8～1：9B.1：10～1：11C.1：2～1：3D.1：6～1：7
制备含剂量为0.08g毒性药物的散剂，需制成那种倍散A．1:9B．1:10C．1:15D．1:20E．1:100
为使人血浆pH保持在正常的范围，(作图)应保持在A．25:1B．1:15C．20:1D．10:1E．1:20
制备含剂量为0.08g毒性药物的散剂，需制成那种倍散A．1:9B．1:10C．1:15D．0.0555556E．0.111111
1：:1散，其主药与赋形剂之比为 ( )A.1:9B.1:10C.9:1D.10:1E.1：8
确定分析方法的检测限是，一般要求信噪比为A.1：1B.3：1C.5：1D.10：1E.20：1
血液与唾液混合后，其凝血时间缩短，其缩短程度与混合之比例有关。凝血时间缩短最多之血液与唾液之比为A.2：1B.4：1C.3：2D.3：1E.1：2
指导慢性阻塞性肺气肿患者做腹式呼吸时，吸气与呼气时间之比为A.1:1.5B.2:1C.1:2或1:3D.1.5:1E.1:1
中国药典2015版采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为A.1:2B.2:1C.2:2D.1:1E.1:3
处方上药物的顺序一般为（）A、主药、辅药、矫正药、赋形药B、主药、矫正药、辅药、赋形药C、赋形药、矫正药、辅药、主药D、主药、矫正药、赋形药、辅药
处方中的药物顺序一般可以按照（）的次序排列。A、主药、矫正药及赋形药、辅药B、辅药、主药、矫正药及赋形药C、主药、辅药、矫正药及赋形药D、矫正药及赋形药、辅药、主药
单选题处方上药物的顺序一般为（）A主药、辅药、矫正药、赋形药B主药、矫正药、辅药、赋形药C赋形药、矫正药、辅药、主药D主药、矫正药、赋形药、辅药
单选题制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1∶10的倍散其含义为（ ）。A取药物1份加赋形剂9份B取药物2份加赋形剂9份C取药物1份加赋形剂11份D取药物1份加赋形剂10份E取药物2份加赋形剂10份
单选题处方中的药物顺序一般可以按照（）的次序排列。A主药、矫正药及赋形药、辅药B辅药、主药、矫正药及赋形药C主药、辅药、矫正药及赋形药D矫正药及赋形药、辅药、主药