Crigler-NajjarA.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素

Crigler-Najjar

A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多

B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多

C.胆红素生成过多

D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足

E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素


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Gilbert综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

Gilben综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素

Dubin-Johnson综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

Gilbert综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

Gilbert综合征是由于A.肝细胞摄取非结合胆红素障碍B.肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍C.肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常D.肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E.肝细胞对结合胆红素排泄障碍

Rotor综合征指()A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

单选题Gilbert综合征是由于()A肝细胞摄取非结合胆红素障碍B肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常C肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍D肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E肝细胞对结合胆红素排泄障碍

单选题Dubin-Johnson综合征指()A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C胆红素生成过多D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

单选题Rotor综合征指()A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C胆红素生成过多D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素