男性，19岁，贫血l0余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75 umol／L， 直接胆红素7 umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％， 红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF 和Hb比例正常。该患者应诊断为A.异常血红蛋白病B.G-6-PD缺乏症C.海洋性贫血D.自身免疫性溶血性贫血E.遗传性球形细胞增多症
男性，19岁，贫血l0余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75 umol／L， 直接胆红素7 umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％， 红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF 和Hb比例正常。该患者应诊断为
A.异常血红蛋白病
B.G-6-PD缺乏症
C.海洋性贫血
D.自身免疫性溶血性贫血
E.遗传性球形细胞增多症
相关考题：
新生儿高胆红素血症光疗指征为血清总胆红素大于( )A、137171umol/l(8¬10mg/dl)B、171umol/l(10mg/dl)C、171256umol/l(1215mg/dl)D、256342umol/l(15¬20mg/dl)
男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者最佳治疗方法是（）A、脾切除B、间断输血C、长期激素治疗D、骨髓移植E、泼尼松+输血+脾切除
女性，15岁。有G6PD缺乏病史。发热、咳嗽3天。查体：巩膜黄染，贫血貌。以下支持溶血性贫血的是（ ）A、总胆红素150umol/L，间接胆红素140umol/LB、总胆红素150umol/L，直接胆红素140umol/LC、网织红细胞5%D、网织红细胞1%E、血红蛋白42g/L
男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常，应诊断为（）A、不稳定血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、B海洋性贫血D、Q海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。对上述患者最佳治疗方法应为（）A、脾切除B、积极输血C、口服泼尼松D、骨髓移植E、泼尼松＋输血＋脾切除
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
单选题男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。对上述患者最佳治疗方法应为（）A脾切除B积极输血C口服泼尼松D骨髓移植E泼尼松＋输血＋脾切除
单选题男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B常染色体不全显性遗传C性染色体隐性遗传D性染色体显性遗传E常染色体隐性遗传
单选题新生儿换血指征除外（）。A产前已明确诊断，出生时脐血总胆红素68ｕmol/L，血红蛋白低于120g/L，伴水肿，肝脾肿大和心力衰竭者B生后12小时内胆红素每小时上升12ｕmol/L者C总胆红素已达到342ｕmol/L者D无论血清胆红素水平高低，已有胆红素脑病早期表现者E所有新生儿溶血病者
单选题男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者最佳治疗方法是（）。A脾切除B间断输血C长期激素治疗D骨髓移植E泼尼松+输血+脾切除
单选题男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B常染色体不全显性遗传C性染色体隐性遗传D性染色体不全显性遗传E常染色体隐性遗传
单选题男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。应诊断为（）A不稳定血红蛋白病BG－6－PD缺乏症Cβ海洋性贫血Dα海洋性贫血E遗传性球形细胞增多症
单选题男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为（）。A异常血红蛋白病BG-6-PD缺乏症C海洋性贫血D自身免疫性溶血性贫血E遗传性球形细胞增多症
多选题女性，15岁。有G6PD缺乏病史。发热、咳嗽3天。查体：巩膜黄染，贫血貌。以下支持溶血性贫血的是（ ）A总胆红素150umol/L，间接胆红素140umol/LB总胆红素150umol/L，直接胆红素140umol/LC网织红细胞5%D网织红细胞1%E血红蛋白42g/L