将苯二氮革结构中的苯环以电子等排体噻吩环置换，得到的抗焦虑药物是A.AB.BC.CD.DE.E

将苯二氮革结构中的苯环以电子等排体噻吩环置换，得到的抗焦虑药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

相关考题：

地西泮化学结构中的母核为A.1，4-苯并二氮革环B.1，5 苯并二氮革环C.二苯并氮杂革环D.苯并硫氮杂革环E.1，4 二氮杂革环
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关于苯二氮革类抗焦虑作用，下列叙述正确的是A.小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用B.抗焦虑作用的部位在边缘系统C.对持续性症状宜选用长效类药物D.对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物E.地西泮和氯氮革是常用的抗焦虑药
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地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂革环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环
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地西泮化学结构中的母核是A.1，4一二氮杂革环B.1，5一苯二氮革环C.二苯并氮杂革环D.1，4-苯二氮卓环E.苯并硫氮杂革环
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分子中含有苯并二氮革结构的药物是查看材料
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苯二氮革类药物中，催眠、抗焦虑作用 强于地西泮的药物是A.奥沙西泮B.三唑仑C.硝西泮D.氯氮革E.艾司唑仑
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在苯二氮革类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是（ ）。A．奥沙西泮B．三唑仑C．硝西泮D．氯氮革E．艾司唑仑
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地西泮化学结构中的母核是（ ）。A．1，4-二氮杂草环B．1，5-苯并二氮革环C．二苯并氮杂革环D．1，4-苯并二氮革环E．苯并硫氮杂革环
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艾司唑仑化学结构中的母核为A．1，4－苯并二氮革环B．1，5－苯并二氮革环C．二苯并氮杂革环D．苯并硫氮杂革环E．1，4－二氮杂革环
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分子中含有苯并二氮革结构的药物是（ ）。
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苯二氮革类药物抗焦虑作用部位A.大脑皮质B.边缘系统C.下丘脑D.延髓E.网状结构上行激活系统
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地西泮化学结构中的母核为A．1，4-苯并二氮革环B．1，5-苯并二氮萆环C．二苯并氮杂革环D．苯并硫氮杂萆环E．1，4-二氮杂革环
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苯二氮革类药物抗焦虑作用部位为
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在苯二氮革结构中的4，5位并台四氢嚼唑环。得到稳定性更好的前药是A.AB.BC.CD.DE.E
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在苯二氮革结构中1，2位并合甲基三氮唑环，并含有氟苯基团，临床常用于手术前或术中镇静的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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对苯二氮卓类药物叙述正确的是A:作用于中枢苯二氮卓受体B:主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C:具有二苯并氮杂卓的基本结构D:结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮E:结构中1，2位并合三唑环，生物活性增强，如艾司唑仑
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下列关于生物电子等排原理的说法，错误的是( )A.在药物结构中可以通过电子等排体的相互替换，找到疗效高、毒性小的新药B.药物基本结构的可变部分，可替换为生物电子等排体，从而实现对药物进行结构的改造C.以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以降低药物的毒副作用D.生物电子等排体可以以任何形式相互替换E.以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以提高药物的疗效
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分子中的硫原子以电子等排体亚乙烯基或亚乙基取代后，得到的二苯并氮杂 类抗抑郁药物，其N-脱甲基代谢物具有等同的活性。下列属于丙米嗪活性代谢物的是
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地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯二氮环E.苯并硫氮杂环
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用生物电子等排二甲氨基甲基（）置换西咪替丁结构中的甲基咪唑、用硝基次甲基置换氰基亚氨基即得雷尼替丁。A、呋喃环B、噻唑环C、噻嗪环D、吡唑环
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法莫替丁是用生物电子等排体（）置换西咪替丁结构中的咪唑环，再进行结构修饰获得的。A、噻唑环B、呋喃环C、噻嗪环D、吡唑环
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目前抗焦虑首选药物是（）A、苯二氮卓类药物B、丁螺环酮C、佐匹克隆D、唑吡坦
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举例说明一价电子等排体、二价电子等排体、三价电子等排体、四价电子等排体、成环等价体在药物设计中的应用。
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问答题举例说明一价电子等排体、二价电子等排体、三价电子等排体、四价电子等排体、成环等价体在药物设计中的应用。
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单选题地西洋化学结构中的母棱是A1，4一二氨杂卓环B1. 5-苯二氮卓环C二苯并氮杂卓环D1，4-苯二氮卓革环E苯并硫氮杂卓环
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单选题法莫替丁是用生物电子等排体（）置换西咪替丁结构中的咪唑环，再进行结构修饰获得的。A噻唑环B呋喃环C噻嗪环D吡唑环
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单选题关于苯二氮卓类药物的说法，错误的是（）AA环7位引入吸电子基活性增强BB环3位羟基取代，活性减弱C5位没有苯环取代，没有活性D1,2位并上三唑环，活性增强E5位苯环上的2’位引入吸电子基，活性增强
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