给药量是0.6mg，实际吸收量是450ug，该药F是______。
给药量是0.6mg，实际吸收量是450ug，该药F是______。
参考解析
解析：75％
相关考题：
以下对生物利用度（F）叙述不正确的是（ ）。A．用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量B．又称吸收分数C．药物进入体循环的速度和程度D．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值E．血管内给药时F1，其他给药途径时F=1
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、
下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时F 下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时FC、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D、又称吸收分数E、药物进入体循环的速度和程度
可称为首过消除的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少
以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是（）。A、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是（）A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同
有关药物吸收的概念，下述那项是正确的（）。A、首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担B、经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大C、C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响D、同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同E、不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
关于肌松药，叙述不正确的是（）。A、常用气管插管时的肌松药量一般为该药的2倍ED95量B、在紧急情况下需要快速气管插管时肌松药量要增大至3～4倍ED95量C、有些肌松药如用3～4倍ED95量可能引起组胺释放D、预注给药将减弱后续给予同种肌松药的效能E、肌松药的组胺释放与给药速度和给药剂量有关
关于肌松药，不正确的是（）。A、常用气管插管时的肌松药量一般为该药的2倍ED95量B、在紧急情况下需要快速气管插管时肌松药量要增大至3～4倍ED量C、有些肌松药如用3～4倍ED95量可能引起组胺释放D、预注给药将减弱后续给予同种肌松药的效能E、肌松药的组胺释放与给药速度和给药剂量有关
下列关于生物利用度（F）叙述不正确的是（）A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时F1，其他给药途径时F=1C、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D、又称吸收分数E、药物进入体循环的速度和程度
单选题以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是（）。A体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量