对药物进行临床分析,应包括A.运用适当的分离分析方法,测定药物制剂的生物利用度及动力学数据B.研究药物的作用特性和机制C.研究病人用药的不良反应D.研究药品在医院药房储存的稳定性E.分析药物进入人体内吸收、分布、代谢、消除等动力学过程

对药物进行临床分析,应包括

A.运用适当的分离分析方法,测定药物制剂的生物利用度及动力学数据

B.研究药物的作用特性和机制

C.研究病人用药的不良反应

D.研究药品在医院药房储存的稳定性

E.分析药物进入人体内吸收、分布、代谢、消除等动力学过程


相关考题:

体内药物分析的任务( ) A、进行各种生物样品中药物及其代谢物分离测定B、进行测定方法的研究、开发,以供5项临床常规测定之用。C、进行分析质量管理工作,提高测定技术和效率,以获得快速、准确、可靠的测定结果D、进行方法学研究,及时为相关学科的研究提供合理的、最佳分析条件与方法,估计、评定各种方法能达到的灵敏、专属和准确的程度E、参与相关学科研究中对获得结果的阐明工作,使所获得的测定数据更有助于说明问题

下列关于生物利用度的说法正确的是A.表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度B.饮食及服药时间不影响药物的生物利用度C.同一药物的不同剂型生物利用度相同D.生物利用度既是药动学参数,又是生物药剂学研究内容E.生物利用度取决于药物制剂的化学性质

色谱法作为分析方法的最大特点是( )。A.进行定性分析B.进行定量分析C.分离混合物D.分离混合物并分析测定

药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。()

体内药物分析在医院药学中的应用不包括A.治疗药物监测、给药方案个体化及药物代谢动力学的研究和服务B.药物滥用监测C.临床毒物分析D.新药的药物动力学与生物药剂学研究E.药物疗效监测

药物代谢动力学的临床应用是( ) A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR

药物动力学研究的内容哪一个叙述不正确()。 A.研究各种药物的生物利用度及其测定方法B.研究各种药物的稳定性C.应用动力学参数解决临床合理用药D.指导与评价药物制剂的设计和生产

药物仿制品种的重要评价内容是A.药物制剂的绝对生物利用度B.药物制剂的质量标准C.药物制剂的相对生物利用度D.药物制剂的药剂等效性E.药物制剂的生物等效性

关于药物制剂分析,下列说法不正确的是A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B.对同一药物的不同剂型进行分析C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定D.药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易E.药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等,分析时需要排除它们的干扰

符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A.在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定,但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理B.对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.,甚至20%.C.对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法,但实际上两者的测定目的是一样的D.对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验E.人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物

公式F=[(Xu∞)t/(Xu∞)iv]×100%为A.血药法测定药物的相对生物利用度B.尿药法测定药物的相对生物利用度C.尿药法测定药物的绝对生物利用度D.血药法测定药物的生物利用度E.血药法测定药物的绝对生物利用度

A.多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析B.可分为动力学分析法和总量分析法C.按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法D.常用于蛋白物质分析E.主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法

A.多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析B.可分为动力学分析法和总量分析法C.按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法D.常用于蛋白物质分析E.主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定酶活力测定法

药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是A.药物制剂的质量标准B.药物制剂的生物等效性C.药物制剂的相对生物利用度D.药物制剂的药剂等效性E.药物制剂的绝对生物利用度

A.多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析B.可分为动力学分析法和总量分析法C.按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法D.常用于蛋白物质分析E.主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定醋酸纤维素薄膜电泳法

A.多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析B.可分为动力学分析法和总量分析法C.按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法D.常用于蛋白物质分析E.主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定酶分析法

通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是( )。A.血药浓度法B.尿药浓度法C.药理效应法D.药材比量法E.最小成本分析法

A.多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析B.可分为动力学分析法和总量分析法C.按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法D.常用于蛋白物质分析E.主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定生物检定法

关于药物制剂分析,下列说法不正确的是( )A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B.制剂含量限度以标示量%表示C.检验依据是药品质量标准D.分析时,比原料药容易E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法

生物样品内药物分析的任务是()A、 分析方法学研究B、 药浓监测C、 药代动力学研究D、 内源性物质测定E、 控制药物含量

关于药物制剂分析,下列说法不正确的是()A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时,比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示

药物代谢动力学的临床应用是()A、给药方案的调整及进行TDMB、给药方案的设计及观察ADRC、进行TDM和观察ADRD、测定生物利用度及ADRE、测定生物利用度,进行TDM和观察ADR

体内药物分析为生物药剂学提供动力学参数及生物利用度的信息。

判断题体内药物分析为生物药剂学提供动力学参数及生物利用度的信息。A对B错

单选题关于药物制剂分析,下列说法不正确的是()A药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C分析时,比原料药容易D检验依据是药品质量标准E制剂含量限度以标示量%表示

判断题药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。A对B错

单选题药物代谢动力学的临床应用是()A给药方案的调整及进行TDMB给药方案的设计及观察ADRC进行TDM和观察ADRD测定生物利用度及ADRE测定生物利用度,进行TDM和观察ADR