与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括A、PAPSB、UDPGAC、半胱氨酸D、丙氨酸E、S-腺嘌呤蛋氨酸
与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括
A、PAPS
B、UDPGA
C、半胱氨酸
D、丙氨酸
E、S-腺嘌呤蛋氨酸
相关考题：
酶反应速度对底物浓度作图,当底物浓度达一定程度时,得到的是零级反应,对此最恰当的解释是:() A、形变底物与酶产生不可逆结合B、酶与未形变底物形成复合物C、酶的活性部位为底物所饱和D、过多底物与酶发生不利于催化反应的结合
下列对关键酶的叙述错误的是A．其参与对代谢途径的速度和方向的调节B．这类酶催化单向反应或非平衡反应C．其活性受底物控制也受多种代谢物调节D．其活性受底物控制还受多种效应剂调节E．代谢途径中的关键酶都受化学修饰调节
药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，其代谢反应类型是A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、水解反应E、分解反应硫喷妥在体内的代谢路径主要是A、脱氨基化B、脱硫氧化C、S-氧化D、羟化E、S-烷基氧化甘氨酸结合反应的主要结合基团为A、-OHB、-NHC、-CHD、-COOHE、-SO
药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。硫喷妥在体内的代谢路径主要是（）A、脱氨基化B、脱硫氧化C、S-氧化D、羟化E、S-烷基氧化
酶促反应达最大速度后，增加底物浓度不能加快反应速度的原因是（）。A、全部酶与底物结合成E-S复合体B、过量底物对酶有负反馈抑制C、过量底物与激活剂结合影响底物与酶的结合D、改变了化学反应的平衡点E、以上都不是
单选题酶促反应达最大速度后，增加底物浓度不能加快反应速度的原因是（）。A全部酶与底物结合成E-S复合体B过量底物对酶有负反馈抑制C过量底物与激活剂结合影响底物与酶的结合D改变了化学反应的平衡点E以上都不是
单选题有关药物代谢的描述，哪一项错误（）A代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变B代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和Ⅱ相反应CⅡ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合D有的药物只需经受I相或Ⅱ相反应，但多数药物要经受两相反应E肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶
问答题生物学标志有哪几类？暴露生物学标志：测定组织、体液或排泄物中吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物，作