药品批发企业和零售连锁企业要求A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

药品批发企业和零售连锁企业要求

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年


相关考题:

药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期A.1年B.1年,但不得少于3年C.1年,但不得少于2年D.3年

药品批发企业的购进记录、销售记录应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年

药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期( )。A.1年B.2年C.3年D.4年

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须( )。A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年B.药品零售连锁门店不得独立购进药品C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存垒有效期后1年,不少于2年D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字

依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

药品批发企业药品购进记录的保存时限是()。A.有效期后一年B.最少不少于一年C.药品有效期后一年,最少不少于三年D.药品有效期后一年,最少不少于二年

记录保存至超过疫苗有效期2年的有A、生产企业的销售记录B、批发企业的购销记录C、疾病预防控制机构的购进记录D、疾病预防控制机构的分发、供应记录

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须( )A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年B.药品零售连锁门店不得独立购进药品C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存至有效期后1年,不少于2年D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字

药品批发企业的出库记录保存( )A.至有效期后1年B.至有效期后2年C.不少于2年D.不少于3年E.5年

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、.货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

请根据以下内容回答 117~120 题A.保存五年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限一年,不得少于二年E.保存至药品有效期限一年,不得少于三年第 117 题 药品批发企业的购进记录、销售记录应( )。

药品零售购进记录保存至药品有效期后( )。

依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品A. 应有合法票据B. 应建立购销记录,做到票、账、货相符C. 应建立购进记录,做到票、账、货相符D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

药品零售企业购进药品的票据和记录应保存超过药品有效期后1年。( )此题为判断题(对,错)。

药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品A、应有合法票据B、应建立购销记录,做到票、账、货相符C、应建立购进记录,做到票、账、货相符D、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E、购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

药品批发企业药品购进记录保存不得少于

甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存A.至超过药品有效期1 年,但不得少于2 年B.至超过药品有效期1 年,但不得少于3 年C.至少3 年D.至少5 年

药品批发企业对退货记录A.保存至有效期后1年,不少于2年B.保存至有效期后1年,不少于3年C.保存至有效期后1年,不少于4年D.保存3年

记录保存至超过疫苗有效期2年的有A.生产企业的销售记录B.批发企业的购销记录C.疾病预防控制机构的购进记录D.疾病预防控制机构的分发、供应记录

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年C、至少3年D、至少5年

药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存()A、至有效期后1年B、至有效期后2年C、不少于2年D、不少于3年E、5年

药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期()A、1年B、2年C、3年D、4年

多选题药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存()A至有效期后1年B至有效期后2年C不少于2年D不少于3年E5年

单选题有关医疗器械的使用规定,说法错误的是( )A从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求B进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C医疗器械无有效期的,进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年D植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存

单选题药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期()A1年B2年C3年D4年

多选题记录保存至超过疫苗有效期2年的有()A生产企业的销售记录B批发企业的购销记录C疾病预防控制机构的购进记录D疾病预防控制机构的分发、供应记录