其他药品有效期标注自( )。A.年、月、日的前一天B.分装日期计算C.生产日期计算D.组方中的全部中药药味E.全部辅料名称

其他药品有效期标注自( )。

A.年、月、日的前一天

B.分装日期计算

C.生产日期计算

D.组方中的全部中药药味

E.全部辅料名称


相关考题:

某药品的生产批号为140051,生产日期为2014 年9 月20 日,有效期为2 年,其有效期可以标注为 查看材料A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016 年08 月C.有效期至2016 年09 月D.有效期至2016.09.01

依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有关有效期说法正确的是( )。A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示C.生物制品有效期的标注自生产日期计算D.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天E.若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月

某片剂的有效期为3年,生产日期若为2012年10月31日,有效期可标注为A.有效期至2013 年11月01日B.有效期至2013 年10月C.有效期至2013 年10月31日D.有效期至2015年10月30日

(108~112题共用备选答案)A.年、月、日的前一天B.分装日期计算C.生产日期计算D.组方中的全部中药药味E.全部辅料名称药品标签有效期标注到日,起算日期为( )。

除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算A、分装B、生产C、出厂D、检验E、销售

治疗用生物制品有效期标注( )。A.年、月、日的前一天B.分装日期计算C.生产日期计算D.组方中的全部中药药味E.全部辅料名称

药品说明书应当列出全部活性成分或者( )。A.年、月、日的前一天B.分装日期计算C.生产日期计算D.组方中的全部中药药味E.全部辅料名称

普通药品有效期的标注A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D.自分装日期计算E.自生产日期计算

治疗用生物制品有效期的标注A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D.自分装日期计算E.自生产日期计算

按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算C.其他药品有效期的标注自生产日期计算D.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的当天E.有效期若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一个月

药品标签有效期标注到日,起算日期为( )。A.年、月、日的前一天B.分装日期计算C.生产日期计算D.组方中的全部中药药味E.全部辅料名称

注射剂和非处方药还应列出所用的( )。A.年、月、日的前一天B.分装日期计算C.生产日期计算D.组方中的全部中药药味E.全部辅料名称

某药品的说明书标注“有效期24个月”,在标签上标注“生产日期为2018年7月5日,有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是A.2020年6月30日B.2020年6月1日C.2020年7月1日D.2020年5月31日

A.按照留样观察试验制订的注册标准执行B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行C.自分装日期计算D.自生产日期计算E.自运输日期计算标注预防用生物制品有效期

药品有效期若标注到日,应当为A.起算日期对应年月日的后一天B.起算日期对应年月日的当天C.起算月份对应年、月的前一月D.起算月份对应年、月的当月E.起算日期对应年月日的前一天

除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算A.分装B.生产C.出厂D.检验E.销售

下列关于药品有效期的叙述,错误的是A.若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B.中成药的调剂应注意药品的效期问题C.效期药品是指标明有一定的有效期的药品D.药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E.中成药药品有效期的标注自生产日期计算

治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算A.分装B.生产C.出厂D.检验E.销售

预防用生物制品有效期的标注A.自生产日期计算B.自运输日期计算C.按照留样观察试验制订的注册标准执行D.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行E.自分装日期计算

A.药品通用名称B.药品商品名称C.注册商标D.生物制品有效期的标注自分装日期计算

普通药品有效期的标注()A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算

下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A、若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

药品有效期的说法,错误的是()A、有效期至XXXX.XX.B、有效期至XXXX年XX月XX日C、有效期至XXXX/XX/XXD、预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算

治疗用生物制品的有效期标注自()计算。A、分装日期B、生产日期C、销售日期D、出厂日期

单选题除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算()A分装B生产C出厂D检验E销售

单选题药品有效期的说法,错误的是()A有效期至XXXX.XX.B有效期至XXXX年XX月XX日C有效期至XXXX/XX/XXD预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算

单选题下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B中成药的调剂应注意药品的效期问题C效期药品是指标明有一定的有效期的药品D药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E中成药药品有效期的标注自生产日期计算