旋光度测定中，（ ）。A．向测定管注入供试液时，勿使发生气泡B．读数5次，取平均值C．配制溶液时，温度应在20±0.5℃D．测定时，温度应在20±0.5℃E．测定前后应以溶剂作空白校正
旋光度测定中，（ ）。
A．向测定管注入供试液时，勿使发生气泡
B．读数5次，取平均值
C．配制溶液时，温度应在20±0.5℃
D．测定时，温度应在20±0.5℃
E．测定前后应以溶剂作空白校正
相关考题：
下述不合理的一项是 查看材料A.可测定其旋光度B.可测定其熔点C.可使用熔点测定法第一法测定熔点D.测定旋光度时，发现偏振光向右旋转，因而记录旋光度为-2．23。E.测定旋光度时因无1dm的测定管，使用了2dm的
下列说法正确的一项是 查看材料A.若该片剂表面不完整或颜色不均匀，说明此药品不合格B.药品检验中物理常数测定法包括熔点测定法与比旋度测定法C.旋光度可以用来区别药物或检查药物的纯杂程度，也可用来测定含量D.旋光物质的重要物理常数是旋光度E.测定旋光度时需要测定多次取平均值
肾上腺素的比旋度测定：供试液浓度为20mg/ml，用1dm长的测定管照旋光度测定法测定旋光度为-1.038。，其比旋度为（ ）。A．-50.3°B．-53.5°C．-51.9°D．+50.3°E．+53.50°
在进行旋光度测定时，应注意以下事项：( )A.每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后再校正一次，以确定测定时零点有无变动。B.配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±1℃(或各品种项下规定的温度)。C.供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清D.物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关，因此表示物质的比旋度时应注明测定条件E.测定管使用后，尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净，以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后，切不可置烘箱中干燥，以免发生变形，橡皮圈发粘。
测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10．0mg／ml的溶液，使用ldm长的测定管，依法测得旋光度为-1．75°，则比旋度为A.-1．75°B.-17．5°C.-175°D.-1750°E.17 500°
测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为l0.0mg/ml的溶液，使用ldm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°剜比旋度为A. -1.750°B. -17.5°C. -175°D. -1750° E．-17 500°
以下药物的特殊杂质检查方法是A.配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度，不得过-0.4℃B.配制成2.0mg／ml的溶液，在310nm处测定，吸收度不得大于0.05C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色D.供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色E.薄层色谱法盐酸吗啡中的罂粟酸
《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。A10B100C0.010D0.001E0.01
《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。A、10B、100C、0.010D、0.001E、0.01
测定比旋度时，供试液与空白溶剂用同一测定管，每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复3次，取其平均值，按规定公式计算结果。以干燥品（药品标准中检查干燥失重）或无水物（药品标准中检查水分）计算。
在进行旋光度测定时，应注意以下事项：（）A、每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后在校正一次，以确定测定时零点有无变动B、配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±1℃（或各品种项下规定的温度）C、供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清D、物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关，因此表示物质的比旋度时应注明测定条件E、测定管使用后，尤其在盛放有机溶剂后，必须立即洗净，以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后，切不可置烘箱中干燥，以免发生变形，橡皮圈发粘。
硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱（）A、配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度，不得过-0.4℃B、配制成2.0mg／ml的溶液，在310nm处测定，吸收度不得大于0.05C、供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色D、供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色E、薄层色谱法
单选题测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了（）A中和酸性杂质B促使杂质分解C使供试液澄清度好D使旋光度稳定、平衡E使供试液呈碱性