该患儿诊断最一不可能是：A.法乐四联症B.大动脉转位C.三尖瓣闭锁D.二尖瓣闭锁E.主动脉瓣狭窄
该患儿诊断最一不可能是：
A.法乐四联症
B.大动脉转位
C.三尖瓣闭锁
D.二尖瓣闭锁
E.主动脉瓣狭窄
相关考题：
依据大动脉位置关系及肺动脉瓣口状况，三尖瓣闭锁病理解剖最常见的是A、大动脉无转位，肺动脉瓣狭窄B、大动脉右转位，肺动脉闭锁C、大动脉左转位，肺动脉瓣下狭窄D、大动脉右转位，无肺动脉狭窄E、大动脉无转位，肺动脉闭锁
患儿4岁，出生后不久即出现唇及甲床紫绀，不喜蹲踞，检查有杵状指、趾，胸骨左缘第2~4肋间有Ⅲ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音，心电图示左心房、左心室增大A.法乐四联症B.大动脉转位C.艾森曼格综合征D.三尖瓣闭锁E.二尖瓣闭锁
患儿10岁，自幼发现有心脏杂音，易感冒、咳嗽，曾诊断为原发孔型房间隔缺损，近3年来有活动后心悸气促，并出现唇、甲紫绀，检查胸骨左缘第3肋间有Ⅱ/Ⅳ级收缩期吹风样杂音，肺动脉第二音亢进A.法乐四联症B.大动脉转位C.艾森曼格综合征D.三尖瓣闭锁E.二尖瓣闭锁
既可归为右室双出口，又可称为不完全型大动脉转位的紫绀型先天性心脏病为血流哪项A.单纯大室间隔缺损B.法乐氏四联症C.共同动脉干D.三尖瓣闭锁合并大室间隔缺损E.陶西平(TA.ussing-B.ing)综合症
患儿12岁，出生后半年发现紫绀，且逐渐加重，体查：发育不良，有杵状指、趾，胸骨左缘第2肋间有Ⅲ级收缩期吹风样杂音，P2减弱。该患儿诊断最不可能是：A. 法乐四联症B. 大动脉转位C. 三尖瓣闭锁D. 二尖瓣闭锁E. 主动脉瓣狭窄
既可归为右室双出口，又可称为不完全型大动脉转位的紫绀型先天性心脏病为血流哪项A、单纯大室间隔缺损B、法乐氏四联症C、共同动脉干D、三尖瓣闭锁合并大室间隔缺损E、E.陶西平（Tussing－B.ing）综合症
患儿12岁，出生后半年发现发绀，且逐渐加重，体查：发育不良，有杵状指、趾，胸骨左缘第3～4肋间有Ⅲ级收缩期吹风样杂音，P减弱。该患儿诊断最不可能是（ ）A、法洛四联症B、大动脉转位C、三尖瓣闭锁D、二尖瓣闭锁E、主动脉瓣狭窄
单选题依据大动脉位置关系及肺动脉辩口状况，三尖瓣闭锁病理解剖最常见的是（ ）。A大动脉左转位，肺动脉瓣下狭窄B大动脉右转位，肺动脉闭锁C大动脉无转位，肺动脉瓣狭窄D大动脉右转位，无肺动脉狭窄E大动脉无转位，肺动脉闭锁
单选题患儿12岁，出生后半年发现发绀，且逐渐加重，体查：发育不良，有杵状指、趾，胸骨左缘第3～4肋间有Ⅲ级收缩期吹风样杂音，P减弱。该患儿诊断最不可能是（ ）A法洛四联症B大动脉转位C三尖瓣闭锁D二尖瓣闭锁E主动脉瓣狭窄