A.维拉帕米B.硝酸甘油C.氯沙坦D.氢氯噻嗪E.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而发挥降压及抗心力衰竭作用的药物是
A.维拉帕米
B.硝酸甘油
C.氯沙坦
D.氢氯噻嗪
E.卡托普利
B.硝酸甘油
C.氯沙坦
D.氢氯噻嗪
E.卡托普利
通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而发挥降压及抗心力衰竭作用的药物是
参考解析
解析:
卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂,阻止血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留,用于高血压,也用于利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者,故1题选E。氢氯噻嗪主要抑制髓袢升支皮质部对Na和Cl的重吸收,使肾脏对氯化钠的排泄增加而产生利尿作用,是一种中效利尿药,有降压作用,可以与其他降压药物配合作用,故2题选D。氯沙坦是第一个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类的抗高血压药物,能够阻断血管紧张素Ⅱ,这是体内调节血压的关键性激素,故3题选C。
卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂,阻止血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留,用于高血压,也用于利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者,故1题选E。氢氯噻嗪主要抑制髓袢升支皮质部对Na和Cl的重吸收,使肾脏对氯化钠的排泄增加而产生利尿作用,是一种中效利尿药,有降压作用,可以与其他降压药物配合作用,故2题选D。氯沙坦是第一个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类的抗高血压药物,能够阻断血管紧张素Ⅱ,这是体内调节血压的关键性激素,故3题选C。
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于A.维拉帕米抑制P450肝药酶B.P450酶促进维拉帕米的代谢C.其他药可影响维拉帕米的排泄D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
单选题维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A维拉帕米抑制P450肝药酶BP450酶促进维拉帕米的代谢C其他药可影响维拉帕米的排泄D维拉帕米血药浓度为非线性动力学E维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢