下列属竞争性a受体阻断药的是().A.间羟胺B.酚妥拉明C.酚苄明D.甲氧明E.新斯的明
β肾上腺素受体阻断药能与激动药可呈典型的( )A、非竞争性拮抗B、激动去甲肾上腺素能受体C、强化肾上腺素受体D、竞争性拮抗E、激动胆碱能受体
与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是A.抑制K+外流B.抑制Na+内流C.抑制Ca2+内流D.非竞争性阻断β受体E.非竞争性阻断M受体
与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是A、抑制K+外流B、抑制Na+内流C、抑制Ca2+内流D、非竞争性阻断受体E、非竞争性阻断M受体
与胺碘酮抗心律失常机制无关的是A．抑制K＋外流B．抑制Na＋内流C．抑制Ca2＋内流D．非竞争性阻断M受体E．非竞争性阻断β受体
山莨菪碱属A、M受体激动药B、M受体阻断药C、抗胆碱酯酶药D、β-受体阻断药E、胆碱酯酶复活药
关于酚妥拉明的叙述，正确的是A.为短效a受体阻断药B.可用于诊断嗜铬细胞瘤C.使血压和外周血管阻力降低D.减少心排血量E.为非竞争性a受体阻断药
与胺碘酮的抗心律失常机制无关的是() A、抑制钾外流B、抑制钠内流C、抑制钙内流D、非竞争性阻断β受体E、非竞争性阻断M受体
新斯的明属A、M受体激动药B、M受体阻断药C、抗胆碱酯酶药D、β-受体阻断药E、胆碱酯酶复活药
肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、α受体阻断+β受体阻断药
普萘洛尔属于A．选择性β1受体阻断药B．非选择性β受体阻断药C．选择性α受体阻断药D．非选择性α受体阻断药E．α、β受体阻断药
下列描述普萘洛尔正确的是A.选择性阻断β2受体B.非选择性阻断β受体C.选择性阻断α受体D.非选择性阻断α受体E.α、β受体阻断药
关于胺腆酮的说法错误的是A.延长动作电位时程药B.阻断α受体C.阻断β受体D.增加心肌组织的不应期E.非竞争性阻断M受体
西咪替丁属A.H受体阻断药B.H受体阻断药C.质子泵抑制剂D.H受体阻断药E.5-HT受体抑制剂
关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的（）A化学结构类似甲状腺素B能阻滞钾、钠、钙通道，延长复极过程，延长APD、和ERPC非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4与受体的结合D属窄谱抗心律失常药E可扩张冠脉及降低外周阻力
阿托品抗胆碱作用机制是（）A、竞争性地阻断M胆碱受体B、竞争性地阻断M、N胆碱受体C、竞争性地阻断N1和N2受体D、竞争性地阻断肾上腺素受体
下列属竞争性α受体阻断药是：A、甲氧明B、新斯的明C、间羟胺D、酚妥拉明E、酚苄明
下列属非竞争性α受体阻断药是：A、酚妥拉明B、妥拉苏林C、酚苄明D、新斯的明E、甲氧明
单选题下列哪项与胺碘酮抗心律失常机制无关？（ ）A非竞争性阻断M受体B抑制K＋外流C抑制Ca2＋内流D抑制Na＋内流E非竞争性阻断β受体
单选题下列药物能诱发支气管哮喘的是（ ）。AM受体阻断药BN受体阻断药Cβ受体阻断药Dα受体阻断药EH1受体阻断药
单选题下列属非竞争性α受体阻断药是：A酚妥拉明B妥拉苏林C酚苄明D新斯的明E甲氧明
单选题下列属竞争性α受体阻断药是（ ）。A间羟胺B酚妥拉明C酚苄明D甲氧明E新斯的明
单选题与胺腆酮抗心律失常机制无关的是（）A抑制K+外流B抑制Na+内流C抑制Ca2+内流D非竞争性阻断β受体E非竞争性阻断M受体
单选题下列属竞争性α受体阻断药的是（ ）。A间羟胺B酚妥拉明C酚苄明D甲氧明E新斯的明
单选题阿托品抗胆碱作用机制是（）A竞争性地阻断M胆碱受体B竞争性地阻断M、N胆碱受体C竞争性地阻断N1和N2受体D竞争性地阻断肾上腺素受体
单选题下列描述普萘洛尔正确的是（ ）。A选择性阻断β2受体B非选择性阻断β受体C选择性阻断α受体D非选择性阻断α受体Eα、β受体阻断药