药品生产、经营企业采购药品时，根据GSP规定，记录和凭证保存时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年
药品生产、经营企业采购药品时，根据GSP规定，记录和凭证保存时限应当是
A.至少2年
B.至少3年
C.至少4年
D.至少5年
B.至少3年
C.至少4年
D.至少5年
参考解析
解析：药品生产、经营企业采购药品时，根据GSP规定，记录和凭证应当至少保存5年。
相关考题：
【80-82】 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证。 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年
药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016年药事管理与法规真题)A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年
记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外
根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每二年应对进货情况进行质量评审
医院可以从事下列采购活动（ ）。A.向无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位采购药品B.从非法药品市场采购药品C.采购医疗机构配制的制剂D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.向已通过国家GSP（药品经营质量管理规范）认证的企业购买药品
A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于5年根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证，药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是
批发零售中药饮片的企业A.必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购B.必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》C.必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购D.对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片
批发零售中药饮片的企业（）。A、必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购B、必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C、必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购D、对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片
单选题根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A签订进货合同应明确质量条款B购进药品应有合法票据C建立购进记录，做到票、账、货相符D按规定保存购货记录E每二年应对进货情况进行质量评审
单选题有关记录保存时限，说法错误的是（ ）A批发企业质量体系文件要求，书面记录及凭证应当至少保存5年B零售企业质量体系文件要求书面记录及凭证应当至少保存5年C委托运输记录应当至少保存5年D药品生产采购药品时，对于索取、留存销售凭证应当至少保存2年