关于活性位点分析的说法正确的是（）A、活性位点分析是进行全新药物设计的基础B、一般应用简单的分子或碎片做探针C、GOLD是常用的活性位点分析方法D、属于基于配体结构的药物设计方法
关于活性位点分析的说法正确的是（）
- A、活性位点分析是进行全新药物设计的基础
- B、一般应用简单的分子或碎片做探针
- C、GOLD是常用的活性位点分析方法
- D、属于基于配体结构的药物设计方法
相关考题：
下列哪种描述最能描述诱导契合? A、活性位点通过改变形状为接受底物做准备的过程B、底物在进入活性位点之前已经获得了合适的构象C、底物与活性部位结合时改变活性位点的形状D、活性位点改变底物的形状以致于采用能够适合作用的活性构象
以下关于变构的作用位点描述最准确的是()? A、作用位点包含带有脂肪链的氨基酸B、作用位点可以接受大量不同形状的分子C、作用位点与活性位点分离，当有配体占据时，影响酶的活性D、描述活性位点经历诱导契合过程
以下关于定量构效关系的描述正确的是A．是新药设计的研究方法B．是用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应的关系进行定量解析，从而寻找出结构与活性间的量变规律C．可对研究的药物的化学结构、生物活性及药理活性进行评价D．可预测将要合成化合物的活性E．以上都正确
编码HLA-类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点B.HLA-A、B、C位点C.HLA-A、DQ位点D.HLA-DR、DP、DQ位点E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点编码HLA-Ⅱ类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点B.HLA-A、B、C 位点C.HLA-A、DQ 位点D.HLA-DR、DP、DQ位点E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点编码HLA-Ⅲ类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点B.HLA-A、B、C 位点C.HLA-A、DQ位点D.HLA-DR、DP、DQ位点E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
关于全新药物设计方法,下面说法正确的是: A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成
关于分子对接过程中,活性位点的定义,下面说法正确的是: A、如果受体结构中带有小分子配体，可参考小分子配体定义B、可根据实验中识别的关键残基定义C、可用软件识别活性位点D、如果受体结构中不带小分子配体，我们无法定义活性位点
以下对定量构效关系的叙述不正确的是A、通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律B、是计算机辅助药物设计的重要内容C、是一种新药设计的研究方法D、Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法E、定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数
关于生化药物特点的叙述错误的是A.分子量较大，且多由单体构成B.生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质C.生化药物需做安全性检查D.生物活性多由其多级结构决定E.大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
下列说法不正确的是（）A、分析非共价连接的蛋白-蛋白，蛋白-配体，蛋白-核酸等复合物是可通过ESI或MADL离子源B、HDX-MS可应用于蛋白质结构及动态变化研究、抗原/抗体相互作用位点发现、抗原表位/抗体表位及活性位点鉴定等方面的研究C、IM-MS可用于完整蛋白和蛋白复合物的结构表征D、进行蛋白定量时，用于代替蛋白的特征肽段的氨基酸序列应仅存在于目标蛋白中，从而避免存在内源性干扰
单选题对定量构效关系的述说不正确的是（）A通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律B是计算机辅助药物设计的重要内容C是一种新药设计的研究方法DHansch分析方法是一种3D-QSAR方法E定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数
单选题关于苯二氮卓类药物的说法，错误的是（）AA环7位引入吸电子基活性增强BB环3位羟基取代，活性减弱C5位没有苯环取代，没有活性D1,2位并上三唑环，活性增强E5位苯环上的2’位引入吸电子基，活性增强
单选题核糖体的生物活性不包括（）A具有P位点和A位点两个tRNA结合位点B水解酶活性C为蛋白质合成提供能量D沿mRNA模板移动E与mRNA模板结合