难以血脑屏障的药物是由于其()A、分子大,极性低B、分子大,极性高C、分子小,极性低D、分子小,极性高

难以血脑屏障的药物是由于其()

  • A、分子大,极性低
  • B、分子大,极性高
  • C、分子小,极性低
  • D、分子小,极性高

相关考题:

因为结构中含有二个羟基,难以通过血脑屏障的药物( )。

血浆蛋白结合率低,易透过血脑屏障的药物是( )

由于重油组分难以处理,其加氢转化的操作条件往往比较苛刻。()

托品烷分子中含有羟基,难以透过血脑屏障的药物是A.氢溴酸后马托品B.硫酸阿托品C.氢溴酸东莨菪碱D.氢溴酸山莨菪碱E.丁溴东茛菪碱

能通过血脑屏障的药物( )。

因为结构中含有二个羟基,难以通过血脑屏障的药物A.B.C.D.E.

托品烷分子中含有羟基,难以透过血脑屏障的药物是

当药物与蛋白结合率较大时,则A.药物难以透过血管壁向组织分布B.可以通过肾小球滤过C.可以经肝脏代谢D.药物跨血脑屏障分布较多E.血浆中游离药物浓度也高

可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是

因为结构中含有二个羟基,难以通过血脑屏障的药物A .硫酸阿托品 B .氢溴酸东莨菪碱C .氢溴酸山莨菪碱 D .氢溴酸加兰他敏E .溴丙胺太林

药物在脑内的分布说法不正确的是()A血液与脑组织之间存在屏障,称为血脑屏障B血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素D脑内的药物能直接从脑内排出体外E药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

药物与血浆蛋白结合后,其特点是()A排泄加快B代谢加快C暂时失去药理活性D不易通过血脑屏障E主动转运减慢

以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象

(1).易通过血脑屏障致中枢抑制的药物是()。

蛋白结合的叙述正确的是()A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象

当药物与蛋白结合率较大时,则()A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可以经肝脏代谢E、药物跨血脑屏障分布较多

难以透过血脑屏障的药物是由于其()A、分子大,极性低B、分子小,极性低C、分子大,极性高D、分子小,极性高E、分子大,脂溶性高

药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。A、易穿透毛细血管壁B、易透过血脑屏障C、不影响其主动转运过程D、影响其主动转运过程E、加速药物在体内的分布

难以血脑屏障的药物是由于其()A、分子大,极性低B、分子大,极性高C、分子小,极性低D、分子小,极性高

下列关于血脑屏障的叙述,正确的有()。A、在脑膜炎患者,血脑屏障对青霉素的通透性增高B、此屏障能阻碍许多大分子、水溶性或解离型药物通过C、只有脂溶性高的药物才能通过血脑屏障D、对健康人,青霉素难以进入脑脊液

能透过血脑屏障的磺胺类药物是()

多选题下列关于血脑屏障的叙述,正确的有()。A在脑膜炎患者,血脑屏障对青霉素的通透性增高B此屏障能阻碍许多大分子、水溶性或解离型药物通过C只有脂溶性高的药物才能通过血脑屏障D对健康人,青霉素难以进入脑脊液

单选题难以透过血脑屏障的药物是由于其()A分子大,极性低B分子小,极性低C分子大,极性高D分子小,极性高E分子大,脂溶性高

单选题药物难以通过血脑屏障的原因是由于(  )。A分子大,极性低B分子大,极性高C分子小,极性低D分子小,极性高E分子小,极性无改变

单选题难以血脑屏障的药物是由于其()A分子大,极性低B分子大,极性高C分子小,极性低D分子小,极性高

单选题药物在脑内的分布说法不正确的是()A血液与脑组织之间存在屏障,称为血脑屏障B血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素D脑内的药物能直接从脑内排出体外E药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

单选题当药物与蛋白结合率较大时,则()A血浆中游离药物浓度也高B药物难以透过血管壁向组织分布C可以通过肾小球滤过D可以经肝脏代谢E药物跨血脑屏障分布较多