GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门
执业药师资格注册管理机构与执业药师资格注册机构分别为()A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门
第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生部门C、设区的市级政府药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书A、省、直辖市药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门
进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门
一类医疗器械产品注册由（ ）审查批准后发给产品注册证（ ）。A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
一类医疗器械产品由＿＿审查批准后发给产品注册证书A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
三类医疗器械和进口医疗器械由（ ）审查批准并发给产品注册证书。A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．市级药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
药品委托生产必须经A:国务院药品监督管理部门批准B:省级药品监督管理部门批准C:设区的市级以上药品监督管理部门批准D:县级以上药品监督管理部门批准E:国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门
A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
办理药品零售企业变更的是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D设区的市级卫生行政部门
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家或省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门
应当定期发布药品质量公告的是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家和省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门
GSP认证检查员库由（）建立？A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。A、设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、国家质量管理部门
单选题境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
单选题境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
单选题应当定期发布药品质量公告的是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家和省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门