政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施严格监督管理以保证药品质量的行为是()A、药品监督管理B、药品质量管理C、药品生产管理D、药品经营管理E、环境保护管理

政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施严格监督管理以保证药品质量的行为是()

  • A、药品监督管理
  • B、药品质量管理
  • C、药品生产管理
  • D、药品经营管理
  • E、环境保护管理

相关考题:

药事管理学研究的主要内容不包括A、药事法律体系B、药品监督管理C、药品质量管理D、药品销售E、药品生产管理

为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。A.药品管理法B.医药商品质量管理规范C.处方药与非处方药分类管理制度D.药品流通监督管理办法E.药品经营质量管理规范

不属于药品质量管理内容的是A、药品质量标准B、药品质量管理规范C、药品广告管理D、药品质量监督管理体制E、药品质量监督管理人员的培训

药事管理的中心工作内容是A、药事法律体系B、药事体制与药事组织C、药品监督管理D、药品质量管理E、药品生产、经营管理

药品质量监督管理是指A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》

制定药品流通监督管理办法的目的A.规范药品注册行为B.加强药品监督管理C.保证药品及时上市D.规范药品流通秩序E.保证药品质量

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.市级药品监督管理部门

政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施的严格的监督管理,以保证药品质量的行为是A. 药品监督管理B. 药品生产管理C. 药品经营管理D. 药品养护管理E. 药品质量管理

政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施严格监督管理以保证药品质量的行为是A.药品监督管理B.药品质量管理C.药品生产管理D.药品经营管理E.环境保护管理

政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施的严格的监督管理,以保证药品质量的行为是A药品监督管理B药品生产管理C药品经营管理D药品养护管理E药品质量管理

药事管理学研究的主要内容不包括A.药事法律体系B.药品监督管理C.药品质量管理D.药品销售E.药品生产管理

不属于药品质量管理内容的是A.药品质量标准B.药品质量管理规范C.药品广告管理D.药品质量监督管理体制E.药品质量监督管理人员的培训

申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求A:《药品生产质量管理规范》B:《药品注册管理办法》C:《中华人民共和国药品管理法》D:《药品经营质量管理规范》E:《药品生产监督管理办法》

对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A药品经营质量管理规范B药品流通监督管理办法C药品进口管理办法D零售药店设置暂行规定

GMP规范作为质量管理体系的一部分,是()的基本要求。A、药品生产管理和质量保证B、药品经营管理和质量保证C、药品生产管理和质量控制D、药品生产管理和质量管理

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A、《药品生产管理规范》B、《药品经营管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》

申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》

药品生产质量管理规范为药品()的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。A、生产管理B、质量控制C、生产质量管理D、质量管理

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定()A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、市级药品监督管理部门

关于药品监督管理工作,以下说法错误的是()A、医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作C、药品监督管理部门直接承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作D、国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作

单选题GMP规范作为质量管理体系的一部分,是()的基本要求。A药品生产管理和质量保证B药品经营管理和质量保证C药品生产管理和质量控制D药品生产管理和质量管理

单选题对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A药品经营质量管理规范B药品流通监督管理办法C药品进口管理办法D零售药店设置暂行规定

单选题药品质量监督管理是指:()A国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品研制、生产的质量进行的监督B国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力,以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量(包括进出口药品质量)及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。C国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理D国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

单选题药事管理学研究的主要内容不包括()A药事法律体系B药品监督管理C药品质量管理D药品销售E药品生产管理

单选题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A《药品生产管理规范》B《药品经营管理规范》C《药品经营质量管理规范》D《药品生产质量管理规范》

单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()A《药品流通监督管理办法》B《药品生产监督管理办法》C《药品注册管理办法》D《药品经营质量管理规范》E《药品生产质量管理规范》