分布药物较多的器官不包括()A、心B、脾C、肾D、大肠E、肺

分布药物较多的器官不包括()

  • A、心
  • B、脾
  • C、肾
  • D、大肠
  • E、肺

相关考题:

分布药物较多的器官不包括( )A.心B.脾C.肾D.大肠E.肺

药物选择性作用的药理基础是()A.药物在组织器官的分布不同B.药物作用受体的分布不同C.血药浓度不同D.组织器官的生化机能不同E.各种组织的结构不同

进入体循环后,迅速分布于各组织器官中,并立即达到动态分布平衡的药物是( )。

影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性

药物选择作用的理论基础是A.药物在组织器官的分布不同B.药物作用受体的分布不同C.组织器官的生化功能不同D.各种组织的结构不同E.组织器官的血流量不同

药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄

影响药物在体内分布的因素不包括()。 A.血脑屏障B.器官血流量C.体液PHD.药物与血浆蛋白结合率E.首关消除

影响药物体内分布的因素不包括( )。A.组织器官的血液循环速度B.药物与血浆蛋白的结合C.药物的首过效应D.药物的理化性质E.药物相互作用

影响药物体内分布的因素不包括A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血-脑屏障作用E.胎盘屏障作用

下列说法错误的是A.各组织器官药物的分布是均匀和动态变化的B.药物作用的快慢主要取决于药物分布进入靶器官的速度C.药物消除的快慢主要取决于药物分布进入代谢和排泄器官的速度D.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大E.药物和血浆蛋白结合的竞争性作用并非都有临床意义

影响药物分布的因素不包括A.药物剂型B.局部器官血流量C.组织亲和力D.体液pH和药物理化性质E.血浆蛋白结合率

影响药物体内分布的因素不包括A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性

药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为()A、生物半衰期B、AUCC、表面分布容积D、生物利用度E、药物的分布

药物的原形或代谢产物,通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程称为()A、排泄B、分布C、药物体内过程D、生物转化

药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。

影响药物分布的因素不包括()A、药物剂型B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液pH值和药物理化性质E、血浆蛋白结合率

药物经动脉注入后,药物分布I相(吸收期)中,关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是()A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B、受到血压和心率的影响C、不受血流分布的影响D、受到血流分布的影响E、是全身药物分布量最大的器官

影响药物分布的因素不包括()A、药物剂型B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液pH和药物理化性质E、血浆蛋白结合率

单选题影响药物分布的因素不包括()A药物剂型B局部器官血流量C组织亲和力D体液pH值和药物理化性质E血浆蛋白结合率

单选题影响药物分布的因素不包括()A药物剂型B局部器官血流量C组织亲和力D体液pH和药物理化性质E血浆蛋白结合率

单选题影响药物体内分布的因素不包括()A组织亲和力B局部器官血流量C给药途径D生理屏障E药物的脂溶性

单选题药物经动脉注入后,药物分布I相(吸收期)中,关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是()A受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B受到血压和心率的影响C不受血流分布的影响D受到血流分布的影响E是全身药物分布量最大的器官

判断题药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。A对B错

单选题药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为()A生物半衰期BAUCC表面分布容积D生物利用度E药物的分布