属于红细胞酶缺陷的贫血A.遗传性球形细胞增多症B.丙酮酸激酶缺陷症C.珠蛋白生成障碍性贫血D.再生障碍性贫血E.缺铁性贫血
下列贫血中，属于红细胞外因素所致的溶血性贫血是A．蚕豆病B．丙酮酸激酶缺乏症C．遗传性球形细胞增多症D．自身免疫性溶血性贫血E．海洋性贫血
属于获得性物理因素所致的溶血性贫血是A、脾功能亢进B、微血管病性溶血性贫血C、镰状细胞贫血D、丙酮酸激酶缺乏症E、球形红细胞增多症
女,38岁,有SLE史。因贫血、脾大入院。实验室检查:Coombs试验阳性,考虑溶血性贫血,最有可能的是下列哪项 ( ) A、遗传性球形红细胞增多症B、遗传性椭圆形红细胞增多症C、丙酮酸激酶缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血
A.遗传性性球形红细胞增多症B.镰状细胞性贫血C.丙酮酸激酶缺乏症D.微血管病性溶血性贫血E.冷凝集素综合征免疫因素( )
红细胞镰变试验阳性见于A.自身免疫性溶血性贫血B.遗传性球形细胞增多症C.镰状细胞性贫血D.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症E.PNH
下列属于红细胞生成减少性贫血的是A、遗传性球形红细胞增多症B、缺铁性贫血C、自身免疫性溶血性贫血D、急性失血性贫血E、丙酮酸激酶缺乏症
下列属于膜缺陷的溶血性贫血是A.遗传性球形红细胞增多症B.自身免疫性溶血性贫血C.心源性溶血性贫血D.冷凝集综合征E.镰状细胞贫血
下列属于红细胞生成减少性贫血的是A.遗传性球形红细胞增多症B.缺铁性贫血C.自身免疫性溶血性贫血D.急性失血性贫血E.丙酮酸激酶缺乏症
A.遗传性性球形红细胞增多症B.镰状细胞性贫血C.丙酮酸激酶缺乏症D.微血管病性溶血性贫血E.冷凝集素综合征酶缺陷( )
A.遗传性性球形红细胞增多症B.镰状细胞性贫血C.丙酮酸激酶缺乏症D.微血管病性溶血性贫血E.冷凝集素综合征血红蛋白病( )
下列属于膜缺陷的溶血性贫血是A、遗传性球形红细胞增多症B、自身免疫性溶血性贫血C、心源性溶血性贫血D、冷凝集综合征E、镰状细胞贫血
免疫因素（）。A、遗传性性球形红细胞增多症B、镰状细胞性贫血C、丙酮酸激酶缺乏症D、微血管病性溶血性贫血E、冷凝集素综合征
血红蛋白病（）。A、遗传性性球形红细胞增多症B、镰状细胞性贫血C、丙酮酸激酶缺乏症D、微血管病性溶血性贫血E、冷凝集素综合征
血红蛋白的α链和β链合成障碍引起的是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、地中海贫血C、遗传性椭圆形红细胞增多症D、丙酮酸激酶缺乏症E、自体免疫性溶血性贫血
体内产生自体抗体的是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、地中海贫血C、遗传性椭圆形红细胞增多症D、丙酮酸激酶缺乏症E、自体免疫性溶血性贫血
可出现溶血危象的是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、地中海贫血C、遗传性椭圆形红细胞增多症D、丙酮酸激酶缺乏症E、自体免疫性溶血性贫血
为常染色体隐性遗传的是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、地中海贫血C、遗传性椭圆形红细胞增多症D、丙酮酸激酶缺乏症E、自体免疫性溶血性贫血
下列哪项疾病是获得性溶血性贫血（ ）A、丙酮酸激酶缺陷症B、冷凝集素综合征C、镰状细胞贫血D、遗传性球形红细胞增多症E、不稳定血红蛋白病
红细胞渗透脆性减低，最常见于（）A、遗传性球形细胞增多症B、海洋性贫血C、温抗体型自身免疫溶血性贫血D、遗传性椭圆形细胞增多症E、丙酮酸激酶缺乏症
脾切除术可取得明显疗效的疾病是（）。A、遗传性椭圆形红细胞增多症B、海洋性贫血C、遗传性球形红细胞增多症D、丙酮酸激酶缺乏症E、自体免疫性溶血性贫血
女性，30岁，Hb64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加。此患者可能的诊断是（）A、冷凝集素综合征B、遗传性球形细胞增多症C、红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症D、红细胞丙酮酸激酶缺陷症E、珠蛋白生成障碍性贫血
单选题脾切除术可取得明显疗效的疾病是（）。A遗传性椭圆形红细胞增多症B海洋性贫血C遗传性球形红细胞增多症D丙酮酸激酶缺乏症E自体免疫性溶血性贫血
单选题酶缺陷（）。A遗传性性球形红细胞增多症B镰状细胞性贫血C丙酮酸激酶缺乏症D微血管病性溶血性贫血E冷凝集素综合征
单选题可出现溶血危象的是（）A遗传性球形红细胞增多症B地中海贫血C遗传性椭圆形红细胞增多症D丙酮酸激酶缺乏症E自体免疫性溶血性贫血
单选题下列哪项疾病是获得性溶血性贫血（ ）A丙酮酸激酶缺陷症B冷凝集素综合征C镰状细胞贫血D遗传性球形红细胞增多症E不稳定血红蛋白病
单选题为常染色体隐性遗传的是（）A遗传性球形红细胞增多症B地中海贫血C遗传性椭圆形红细胞增多症D丙酮酸激酶缺乏症E自体免疫性溶血性贫血