AA-PNH综合征

AA-PNH综合征


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关于蔗糖溶血试验,正确的是A、利用蔗糖溶液离子强度低,补体不易被激活的原理B、本试验的特异性及敏感性均高C、阳性即可确诊PNHD、AA-PNH综合征患者亦可呈阳性E、定量试验正常人溶血率<20%

(2012)卵巢纤维瘤伴胸腹水形成称为A、Meniere综合征B、Down综合征C、Meigs综合征D、Cushing综合征E、 卵巢纤维瘤伴胸腹水形成称为A、Meniere综合征B、Down综合征C、Meigs综合征D、Cushing综合征E、类癌综合征

下列综合征中哪些是血管瘤综合征()? A.k-t综合征B.K-M综合征C.Sturge-Weber综合征D.机器人综合征E.Crouzon综合征

下列综合征可伴有脂肪瘤的是 A、Bannayan-Zonana综合征B、Cowden综合征C、Gardner综合征D、Proteus综合征E、Frohlich综合征

下列哪种综合征存在甲状腺功能减退症( ) A、Sipple综合征B、Schmidt综合征C、Meador综合征D、Werner综合征E、Kallmann综合征

男性,42岁。头昏、乏力,反复皮肤瘀点、牙龈出血2年,1月来多次清晨尿呈酱油色住院诊治。化验:血红蛋白30g/L,白细胞计数2.1×109/L,血小板25×109/L,网织红细胞0:05(5%),周围血涂片,晚幼红细胞2/100白细胞。血浆游离血红蛋白325mg/L,骨髓涂片有核细胞增生低下,红系占0.50(50%),未见巨核细胞,其诊断是()A、再生障碍性贫血(AA.B、自身免疫性溶血性贫血C、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)D、骨髓增生异常综合征E、AA-PNH综合征

男性,42岁。头晕、乏力,反复皮肤瘀点、牙龈出血2年,1个月来多次清晨尿呈酱油色住院诊治。化验:血红蛋白30g/L,白细胞计数2.1×109/L,血小板25×109/L,网织红细胞0.05(5%),周围血涂片,晚幼红细胞2/100白细胞。血浆游离血红蛋白325mg/L,骨髓涂片有核细胞增生低下,红系占0.50(50%),未见巨核细胞,其诊断是()A、再生障碍性贫血(AA.B、自身免疫性溶血性贫血C、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)D、骨髓增生异常综合征E、AA-PNH综合征

属于病原性的综合征是:()A、减蛋综合征B、肿头综合征C、脂肪肝出血综合征D、矮小综合征E、猝死综合征F、肉用仔鸡腹水综合征

肉鸡腹水综合征又称()。A、肺动脉高压综合征B、生长障碍综合征C、猝死综合征D、肉鸡苍白综合征E、肾衰综合征

核型47,XX(XY)()A、Turner综合征B、Klinefelter综合征C、CatcrySyndrome(猫叫综合征)D、Edwards综合征E、Down综合征

最常见的常染色体三体综合征是()。A、Klinefelter综合征B、Edward综合征C、WAGR综合征D、猫叫样综合征E、Down综合征

13三体综合征又称()。A、Klinefelter综合征B、Patau综合征C、Edward综合征D、猫叫样综合征E、Down综合征

男性,42岁,头昏乏力,反复皮肤淤斑、牙龈出血2年,1个月来多次晨尿呈酱油色,住院诊治。检验:血红蛋白30g/L,白细胞2.1×109/L,血小板25×109/L,网织红细胞5%;周围血涂片,晚幼红细胞2/100白细胞;血浆游离血红蛋白325mg/L;骨髓涂片,有核细胞增生低下,红系占0.50(50%),未见巨核细胞。其诊断是()A、再生障碍性贫血B、自身免疫性贫血C、PNHD、MDSE、AA-PNH综合征

名词解释题AA-PNH综合征

单选题核型5P()ATurner综合征BKlinefelter综合征CCatcrySyndrome(猫叫综合征)DEdwards综合征EDown综合征

多选题伴有耳郭发育异常的综合征有()ATreacher-Collins综合征BGoldenhar综合征CMiller综合征DNagar综合征EAlport综合征

单选题颅内病变引起的综合征不包括( )AWeber综合征BBenedikt综合征CFulton综合征DGerstmann综合征EHorner综合征