新修订的《中华人民共和国药品管理法》指出， 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。()
（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。 A、巩固改革成果B、聚焦问题C、深化改革D、压实责任
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是
新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是A．36892B．36950C．37226D．37288E．37315
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）
新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后，《药品流通监督管理办法》的规定是否有效？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
2005年新修订的《中华人民共和国药品食品管理法》中劣药的内容包括哪些？
生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。
以下关于生产、销售伪劣商品犯罪的说法正确的是（）。A、《刑法》中所称假药，是指依照《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品B、生产、销售假药，足以对人体健康造成严重危害的，涉嫌生产、销售假药罪C、生产、销售不符合食品安全标准的食品足以造成严重食物中毒事故的，即可构成犯罪D、在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的食品原料的，或者销售明知掺有有毒、有害的食品原料的食品的，涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪
单选题我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是（ ）。ABCDE
判断题新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A对B错
填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
填空题（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。