头皮钢针属于国家第二类管理器械。

头皮钢针属于国家第二类管理器械。


相关考题:

经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类、第三类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类、第三类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对,错)。

经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对,错)。

头皮钢针可用于患者单次采取血标本。( )

关于头皮钢针说法正确的是:A适用于短期单次(﹤4h)的静脉输液治疗B可用于单次采取血标本C与留置针相比液体渗透皮下组织概率大D输注刺激性药物使用头皮钢针效果好E PH低于5的液体适合使用头皮钢针

头皮钢针发生药液渗出的处理包括()。 A.立即拔出头皮钢针B.33%硫酸镁湿敷C.如意金黄散湿敷D.真确评估渗出肢体局部情况E.按照异常事件上报

头皮钢针属于国家第二类管理器械。() 此题为判断题(对,错)。

根据国家对医疗器械产品分类管理的有关规定,属于第二类产品的有A:听诊器B:体温计C:光学内镜D:医用脱脂棉E:人工晶体

国家对医疗器械实行分类管理,人工心脏瓣膜在管理分类上属于A:第一类B:第二类C:第三类D:第四类E:第五类

进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门

属于国家第三类管理器械的输液工具包括()A、头皮钢针B、PVCC、PICCD、CVCE、PORT

头皮钢针发生堵管的外在原因不包括()A、排气管反折B、头皮钢针斜面紧贴血管壁C、血管过细D、输液侧肢体测量血压E、固定不良

无针连接包括()A、不使用钢针连接导管B、不使用钢针连接给药装置C、外接端口或者无针输液接头D、肝素帽上插入头皮钢针E、螺口连接

化疗药物可以选择()输液工具A、头皮钢针B、PVCC、PICCD、CVCE、PORT

对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,属于()。 A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、不按医疗器械管理

国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。

第一类医疗器械实行注册管理。第二类、第三类医疗器械实行备案管理。

头皮钢针发生药液渗出的处理包括()A、立即拔出头皮钢针B、33%硫酸镁湿敷C、如意金黄散湿敷D、真确评估渗出肢体局部情况E、按照异常事件上报

头皮钢针消毒面积不小于8×8cm。

境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理机构审查,批准后发给医疗器械注册证书。A、县级B、市级C、省、自治区、直辖市D、国家

经营第二类医疗器械,实行()管理。

按照国家对医疗器械分类的管理,属于第二类的是()A、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B、植入人体的医疗器械C、用以支持、维持生命的医疗器械D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E、对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

头皮钢针穿刺的皮肤消毒范围是多少?

我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类

单选题根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行( )A备案管理B注册管理C许可管理D分类管理

单选题我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。A第一类B第二类C第三类D第四类

单选题实施备案管理的医疗器械( )A境内第一类医疗器械B境内第二类医疗器械C境内第三类医疗器械D进口第二类医疗器械

国家对医疗器械实行分类管理,“ 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械”属于( )A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类