销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）？A、特点B、价格C、服法和剂量D、性能、用途、禁忌及注意事项
销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）？
- A、特点
- B、价格
- C、服法和剂量
- D、性能、用途、禁忌及注意事项
相关考题：
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是（ ）。A．要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。B．处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。C．对处方所列药品不得擅自更改或代用。D．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。E．审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
药品介绍是零售药店常见的工作任务应注意的事项中下列哪项是正确的?() A.药店要熟悉相关药品知识及常见病知识。介绍药品时，要严格按照说明书内容介绍，不得捏造，夸大和隐瞒有关药品信息B.根据顾客所述症状,正确选择所推介的处方药品,切勿将非处方药介绍给顾客C.语气柔和亲切，语言条理清楚D.注意在条件允许的情况下实现组合销售，以提高销售业绩E.药店营业员不要过早招呼顾客，把握好与顾客接触的最佳时机
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品说法正确的是A. 应严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项B. 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
药品质量监督管理是指A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
在药品批发企业销售规范中，关于其销售行为的合法性，以下哪项是错误的（）。A、销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致B、因需求多元化，可将药品销售给直接的使用者和患者C、正确介绍药品，不得虚假夸大、误导用户D、严格遵守国家有关法律、法规，依法规范经营
关于特殊管理药品，以下哪些内容是正确的（）。A、特殊管理药品一般包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品B、必须建立特殊管理药品的购进、储存、养护和销售的制度C、特殊管理药品的储存要专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，账物相符D、销售特殊管理的药品，应凭医疗单位处方E、国家对特殊管理药品的购进、销售和运输管理有特殊的规定
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E、工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
单选题药品经营企业销售人员的管理，正确的是( )A药品生产.经营企业无需对其销售人员的药品购销行为负责B应当对其购销人员进行药品相关的法律.法规和专业知识培训C应当加强对药品销售人员的管理，但对其销售行为不可作出具体规定D药品生产.经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为不承担法律责任
多选题根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有（ ）A药品生产企业只能销售本企业生产的药品B药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定C药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
单选题药品质量监督管理是指：（）A国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督B国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量）及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。C国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理D国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
判断题开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章制度。A对B错