市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括（）?A、依法予以行政处分B、依法予以行政处罚C、依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度D、将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告
市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括（）?
- A、依法予以行政处分
- B、依法予以行政处罚
- C、依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度
- D、将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告
相关考题：
市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括( )。A.依法予以行政处分B.依法予以行政处罚C.依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度D.将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（ ）。A.生产企业不得继续生产该药品B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品C.医疗机构不得开具该药品的处方D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
《易制毒化学品管理条例》规定，第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂（ ）。A．由药品经营企业经销，且不得零售B．由药品经营企业经销，可以零售C．由麻醉药品定点经营企业经销，且不得零售D．可以由零售药店零售E．可以由药品零售连锁企业零售
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认D、由企业负责人处理E、保留相关记录
下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。 A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
药柜是指以保证村民用药安全、及时方便为宗旨，作为药品经营活动的延伸，在村设置的药品销售点，一般是由有配送能力的A．药品批发企业设置B．零售连锁企业设置C．所在区级市的药品零售企业设置D．所在县城的药品零售企业设置E．所在乡镇的药品零售企业设置
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为"都可喜"）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有A.生产企业不得继续生产该药品B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品C.医疗机构不得开具该药品的处方D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
顾客要求退药品时其正确处理方式是（）A、原则上药品零售企业药品售出后不予退换B、在确认为本企业售出的药品，且未发现药品有损坏的情况下可以退换C、退货放在退货区D、退回药品经验收合格后放置于合格区或陈列区，不合格的放于不合格区，必要时抽样送检验部门检验
关于药品零售企业销售规范，以下哪些是正确的（）。A、实施电子监管的药品售出时，应当进行扫码和数据上传B、药品如有质量问题，售出后可以退换C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动D、销售药品应当开具销售凭证E、零售企业不需要做销售记录
《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于（ ）。 A、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师B、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师C、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业D、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）A、生产企业不得继续生产该药品B、零售企业应立即下架并不得继续销售该药品C、医疗机构不得开具该药品的处方D、当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
出现以下哪些情形，食品药品监管部门可以作出“责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款”的行政处罚：（）。A、药品生产企业销售药品时不开具销售凭证B、药品零售企业销售药品时不开具销售凭证C、药品批发企业采购药品时未留存销售凭证D、药品批发企业销售药品时不开具销售凭证
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括（）A、依法开办的药品零售连锁企业B、获得国家药品监管部门的批准C、具备与上网交易品种相适应的药品配送系统D、具有负责网上实时咨询的执业药师
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）A及时撤柜B停止销售C由质量管理人员确认D由企业负责人处理E保留相关记录
多选题某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括（ ）AH省省管P县负责药品监督管理的部门BH省Z设区的市负责药品监督管理的部门CH省S设区的市A县负责药品监督管理的部门DH省省会L市B区负责药品监督管理的部门
多选题经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（ ）。A生产企业不得继续生产该药品B零售企业应立即下架并不得继续销售该药C医疗机构不得开具该药品的处方D当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品