RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：（）A、1995年B、1999年C、2002年D、2006年
RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：（）
- A、1995年
- B、1999年
- C、2002年
- D、2006年
相关考题：
工商行政管理部门负责()。A、药品生产、经营企业的工商登记、注册B、查处无照生产、经营药品的行为C、药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为D、研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
“会员公司”（“会员”）在准则中是指：（）A、所有在中国有执照的企业B、“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC准则》C、所有在中国有执照的制药企业D、所有在中国有药品销售执照的公司
关于国际制药企业协会联合会（IFPMA）的准则的描述，下列哪项是不正确的：（）A、作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC的准则B、作为最低准则，其它协会包括RDPAC必须遵守（RDPAC准则至少比IFPMA的要严格）C、作为最高标准，其它协会包括RDPAC必须遵守（RDPAC准则不能超过IFPMA的准则）D、于1981年出第一版，2006年更新并于2007年1月1日实行
单选题2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（ ）A发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺C取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺D发布前到发布地药品广告审查机关办理审批
单选题一个推广周期乃至整个推广行程自始至终都处于（）。A发布、跟踪调研、调整、发布B发布、跟踪调研、评估效果、调整、发布C发布、跟踪调研、评估效果、发布D发布、调整、发布