企业的采购活动应当符合以下要求：（）A、确定供货单位的合法资格；B、确定所购入药品的合法性；C、核实供货单位销售人员的合法资格；D、与供货单位签订质量保证协议。

企业的采购活动应当符合以下要求：（）

相关考题：

书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是（），应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A、更改理由B、更改日期C、更改人签名D、审核人签名

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企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。（）

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仓库五距：垛与墙的间距不小于（）厘米。A、100cmB、30cmC、10cm

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冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。（）

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哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核（）A、综合办公室B、质量管理部门C、业务部门D、储运部门

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企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。

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验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物、随货同行单（票）中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物（或采购记录）不符的，应当拒收，并通知采购部门处理

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包装、标签及说明书均有：外用药品（）A、有规定的标识和警示说明B、有警示或忠告语C、专用有标识D、运动员慎用警示标识E、假冒药品

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