某片剂中主药每片含量为 0.2g ,测得颗粒中主药的百分含量为 50%,则每片所需的颗粒量应为( )g。 A 0.1B 0.2C 0.3D 0.4
若主药含量极少，可采用（ ）为稀释剂A.淀粉B.糊精C.糖粉D.硫酸钙E.硬脂酸镁
某片剂主药含量应为0．339如果测得颗粒中主药含量为66%，那么片重应为A.0．19B.0．29C.0．39D.0．49E.0．59
欲制备每片主药含量为120 mg的片剂，请计算理论片重。已知颗粒中主药含量为45．6％，合格含量标示范围为95％一105％。
下列片剂应进行含量均匀度检查（ ）。A．主药含量小于lO mgB．主药含量小于5HgC．主药含量小于2mgD．主药含量小于每片片重的5%E．主药含量小于每片片重的lO%
阿司匹林A.主药B.黏合剂C.崩解剂D.助流剂E.稀释剂
某片剂每片主药含量应为0.409,测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%,则片重是 ( )A.0.20gSXB 某片剂每片主药含量应为0．409，测得压片前颗粒中主药百分含量为62．5%，则片重是 （ ）A.0．20gB.0．32gC.0．509D.0．56gE.0．64g
某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A．0.1gB．0.2gC．0.3gD．0.4gE．0.5g
某片剂每片主药含量应为0．40g，测得压片前颗粒中主药百分含量为62．5％，则片重是A.0．20gB.0．32gC.0．50gD.0．56gE.0．64g
片剂的辅料有较高的化学稳定性，不与主药起反应，不影响主药的释放、吸收和含量测定，对人体无害，来源广，成本低。包括稀释剂、吸收剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂。下列有关片剂辅料应用的叙述，错误的是A.中药浸膏粉制粒常用乙醇作润湿剂B.若主药剂量小于0.1g，则需加稀释剂C.颗粒（或粉末）压片前必须加入润滑剂D.含中药浸膏量较多，且黏性较大，而压片困难者应加稀释剂E.片剂辅料包括稀释剂、吸收剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂
下列片剂应进行含量均匀度检查（）A、主药标示量小于10mgB、主药标示量小于5mgC、主药标示量小于2mgD、主药含量小于每片片重的5%E、主药含量小于每片片重的10%
下列片剂应进行含量均匀度检查（）A、主药含量小于10mgB、主药含量小于5mgC、主药含量小于2mgD、主药含量小于每片片重的5%E、主药含量小于每片片重的10%
某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为（ ）A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4gE、0.5g
若主药极易吸湿，可采用什么作为填充剂（）A、淀粉B、糊精C、糖粉D、硫酸钙E、硬脂酸镁
若主药含量极少，可采用（）为稀释剂A、淀粉B、糊精C、糖粉D、硫酸钙E、硬脂酸镁
药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。
在片剂制备过程中，若主药含量极少，可采用（）为稀释剂A、淀粉B、糊精C、糖粉D、硫酸钙E、硬脂酸镁
制备倍散所用的稀释剂应为无显著的（）作用，不与主药发生反应，不影响主药（）的物质。
单选题在片剂制备过程中，若主药含量极少，可采用（）为稀释剂A淀粉B糊精C糖粉D硫酸钙E硬脂酸镁
多选题下列片剂应进行含量均匀度检查（）A主药含量小于10mgB主药含量小于5mgC主药含量小于2mgD主药含量小于每片片重的5%E主药含量小于每片片重的10%
填空题制备倍散所用的稀释剂应为无显著的（）作用，不与主药发生反应，不影响主药（）的物质。
判断题药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。A对B错
单选题若主药极易吸湿，可采用什么作为填充剂（）A淀粉B糊精C糖粉D硫酸钙E硬脂酸镁
单选题某片剂每片主药含量应为0.80g，测得压片前颗粒中主药百分含量为32.5%，则片重是（ ）。A2.5gB3.0gC2.7gD2.8gE2.9g
单选题若主药含量极少，可采用什么为稀释剂A淀粉B糊精C糖粉D硫酸钙
问答题为什么PU漆强调主漆、固化剂、稀释剂配套使用？