已知某反应，在700K时能够进行，当浓度为1mol·dm时，其碰撞次数可高达3.4×1034次/秒，而实际反应速度却为1.6×10mol·dms-1，为什么？
已知某反应，在700K时能够进行，当浓度为1mol·dm时，其碰撞次数可高达3.4×1034次/秒，而实际反应速度却为1.6×10mol·dms-1，为什么？
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对摩尔吸光系数（ε）的意义描述正确的是在特定波长下A、当液层厚度为1cm，物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值B、当液层厚度为1cm，物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值C、当液层厚度为0.5cm，物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值D、当液层厚度为0.5cm，物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值E、当液层厚度一定时，物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值
在热力学标态下进行的气相化学反应是指恒温时()。 A.各反应物、各产物的浓度都是1mol×L-1B.各反应物、各产物的分压都是100kPaC.反应物和产物的总浓度是1mol×L-1D.反应物和产物的总压是100kPa
已知某酶Km值为0.05mol/L，欲使其所催化的反应速度达最大反应速度的80%时，底物浓度应是多少？A. 0. 04mol/LB. 0. 05mol/LC. 0. 1mol/LD. 0. 2mol/L
在热力学标态下进行的气相化学反应是指恒温时（）。A、各反应物、各产物的浓度都是1mol·L-1B、各反应物、各产物的分压都是100kPaC、反应物和产物的总浓度是1mol·L-1D、反应物和产物的总压是100kPa
某反应速率常数k为1.74×10-2mol-1·dm3·min-1，反应物起始浓度为1mol·dm-3时的半衰期t1/2与反应物起始浓度为2mol·dm-3时的半衰期t1/2′的关系为（）A、2t1/2=t1/2′B、t1/2=2t1/2′C、t1/2=t1/2′D、t1/2=4t1/2′
已知φ0（Ag+，Ag）=0.799V，φ0（Pb2+，Pb）=-0.126V，在298K、p0下，电解含Ag+、Pb2+活度各为1的溶液，当Pb2+离子开始析出时，Ag+的浓度是：（）A、10-7mol·dm-3B、1mol·dm-3C、10-16mol·dm-3D、无法计算
当一反应物的初始浓度为0.04mol·dm-3时，反应的半衰期为360s，初始浓度为0.024mol·dm-3时，半衰期为600s，此反应为：（）A、0级反应B、1.5级反应C、2级反应D、1级反应
已知基元反应A＋B→P＋....的活化能Ea＝100kJ·mol-1，在定容条件下，在50℃时，起始浓度CA，0＝CB，0＝amol·dm-3时，测得其半衰期为t1/2，在相同的起始浓度100℃时，半衰期为t1/2ˊ则（）A、t1/2ˊ〈t1/2B、t1/2ˊ＝t1/2C、t1/2ˊ〉t1/2
2M →P为二级反应，若M的起始浓度为1mol·dm-3，反应1h后 ，M的浓度减少1/2，则反应2h后，M的浓度是：（）A、1/4mol·dm-3B、1/3mol·dm-3C、1/6mol·dm-3D、缺少k值无法求
已知基元反应A＋B→P＋....在定容条件下，在100℃时，起始浓度CA，0＝CB，0＝amol·dm-3，其半衰期为t1/2，若起始浓度CA，0＝CB，0＝bmol·dm-3，其半衰期为t1/2ˊ，当a＞b时（）A、t1/2〉t1/2ˊB、t1/2＝t1/2ˊC、t1/2〈t1/2ˊ
问答题假设有一个 由A向B的转化反应（A─→B），它的Δ G0’=20kJ/mol请计算： ①在达到平衡时[B]/[A]的比值。 ②假设A和B参加的反应与ATP水解为ADP和Pi同时进行，总反应是： A+ATP+H2O ───→B+ADP+Pi 请计算此反应达平衡时[B]/[A]的比值，假设ATP 、ADP和Pi都是1mol浓度，请问在什么时候反应才达到到平衡？ ③ 已知[ATP] 、[ADP]和[Pi]在生理条件下都远非1mol浓度。当和浓度依次为[ATP] 、[ADP]和[Pi]8.05mmol，0.93mmol和8.05mmol时，求出一个与偶联反应的[B]/[A]比值。
问答题当某酶的非竞争性抑制剂存在时，酶促反应的速度为无抑制剂存在时的1/11，已知Ki=0.001，求该抑制剂的浓度是多少？