药敏试验的初始质量控制应按CLSI要求连续30天测试该实验室用的抗生素各类的药敏试验，如30天内失控小于几次可转入常规药敏质量控制（）A、3次B、4次C、5次D、6次
药敏试验的初始质量控制应按CLSI要求连续30天测试该实验室用的抗生素各类的药敏试验，如30天内失控小于几次可转入常规药敏质量控制（）
- A、3次
- B、4次
- C、5次
- D、6次
相关考题：
病例标本送检，一般常规进行的检验包括A、直接涂片镜检，分离培养，生化反应和血清学试验B、药敏试验，动物试验，生化反应和血清学试验C、直接涂片镜检，分离培养，药敏试验，动物试验D、直接涂片镜检，药敏试验，动物试验和血清学试验E、染色镜检，药敏试验，动物试验和血清学试验
下列关于药物敏感实验的判定标准叙述错误的是() A.应遵照CLSI的要求选择适当的药敏方法和判定标准B.药敏判定标准应采用由经验证实过的两年以上的折点C.实验室应每年审核本室药敏系统的折点范围，采用新折点，应进行临床验证并和临床科室咨询和沟通D.若药敏板条浓度范围受限，无法采用新折点的，应补充相应的耐药表型检测试验，且告知临床
关于直接药敏试验叙述错误的是A、直接药敏试验快速，接种标本后次日即可发出报告B、直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化C、直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验D、直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果E、评定直接药敏试验结果时必须谨慎
关于直接药敏试验叙述错误的是A.直接药敏试验快速，接种标本后次日即可发出报告B.直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化C.直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验D.直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果E.评定直接药敏试验结果时必须谨慎
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）A、实验室应保存有标准菌株B、每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C、新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D、在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正E、只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
单选题纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）A实验室应保存有标准菌株B每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正E只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
单选题细菌药敏试验报告组成的内容中，不正确的是（ ）。A患者基本信息、临床信息、实验室信息B涂片、培养鉴定C药敏试验：药物名称需使用通用名D药敏试验：细菌名称应规范化如大肠杆菌E结果判读：包括敏感、耐药、中介、剂量依赖性敏感
单选题关于直接药敏试验叙述错误的是（）。A直接药敏试验快速，接种标本后次日即可发出报告B直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化C直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验D直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果E评定直接药敏试验结果时必须谨慎
单选题药敏试验质量控制过程中，发现氨基糖苷类抗生素的抑菌环扩大，最可能的因素是（）A培养基Ph偏碱B药敏纸片不正确CCa2+、Mg2+浓度过高D胸腺嘧啶浓度过高E琼脂含量过高