生产日期为2011年11月1日的有效期为查看材料

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根据材料,回答题某药品的生产批号为140031,生产日期为2014 年9 月1 日,有效期为2 年,其有效期可以标注为 查看材料A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016 年08 月C.有效期至2016 年09 月D.有效期至2016.09.01

某药品的生产批号为140051,生产日期为2014 年9 月20 日,有效期为2 年,其有效期可以标注为 查看材料A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016 年08 月C.有效期至2016 年09 月D.有效期至2016.09.01

至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是查看材料

《药品经营许可证》的有效期为查看材料

生产日期为2011年12月15日的有效期为查看材料

根据以下材料,回答题A.有效期至2013年11月01日B.有效期至2013年11月C.有效期至2013年10月31日D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为( )。查看材料

生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为( )。查看材料

生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为( )。 查看材料

至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是( )。 查看材料