关于普鲁卡因的属性和作用特点,下列正确的是A、该药属于酰胺类局麻药B、在体内由肝脏微粒体酶系水解C、一次限量为400mgD、与丁卡因属于同类局麻药E、限用于表面麻醉

关于普鲁卡因的属性和作用特点,下列正确的是

A、该药属于酰胺类局麻药

B、在体内由肝脏微粒体酶系水解

C、一次限量为400mg

D、与丁卡因属于同类局麻药

E、限用于表面麻醉


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下列关于利多卡因的描述,不正确的是( )。A、可以用于治疗室性心律失常B、属于酰胺类中效局麻药C、肝脏代谢、肾脏排泄D、起效快、弥散广、穿透力强E、毒性较普鲁卡因弱

通过肝脏微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶进行代谢的局麻药是A、氯普鲁卡因B、罗哌卡因C、丁卡因D、普鲁卡因E、可卡因

有关罗哌卡因叙述正确的是A、本品为酯类局麻药B、本品为酰胺类局麻药C、对普鲁卡因过敏者禁用本品D、本品的特点是作用时间短E、本品主要经细胞色素P酶代谢

下列关于局部麻醉药的分类,错误的是A、根据化学结构可以分为酯类和酰胺类B、根据作用时效的长短,可以分为短效、中效和长效三类C、丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药D、利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药E、酯类局麻药主要经肝脏代谢,酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解

下列关于普鲁卡因的叙述正确的是 A、该药属于酰胺类局麻药B、在体内由肝脏微粒体酶系水解C、一次限量为400mgD、与丁卡因属于同类局麻药E、限用于表面麻醉

有关药物代谢的说法不正确的是 A、药物在体内代谢不能自发进行B、绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的C、药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系D、肝脏是一个重要的代谢器官E、微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞(如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等)的内质网的亲脂性膜上

对局麻药的叙述正确的是: A、普鲁卡因是酰胺类局麻药B、酰胺类局麻药由假性胆碱酯酶破坏C、布比卡因不易引起过敏D、丁卡因在肝脏内代谢E、布比卡因一次限量40~60mg

关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

参与药物在体内I相反应的酶系分为:微粒体混合功能氧化酶系和非微粒体混合功能氧化酶系