我国生产的药品90%是仿制药,自主研发的新药所占的比例极低,导致我国药品在国际市场上普遍缺乏竞争力。() 此题为判断题(对,错)。

我国生产的药品90%是仿制药,自主研发的新药所占的比例极低,导致我国药品在国际市场上普遍缺乏竞争力。()

此题为判断题(对,错)。


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以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中, 错误的是( )。A. 我国制药企业生产的药品大都为仿制药B. 美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一C. 知识产权保护是新药研发的重要保障D. 新药研发具有周期长、 风险低、 收益高的特点

关于我国药品的生产结构, 以下说法正确的是( )。①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额④我国生物企业规模较小, 产业集中度低A. ②④B. ②③C. ①④D. ③④

新药是指A.我国未生产过的药品B.未曾在中国境内上市销售过的药品C.我国未使用过的药品D.我国的药品标准中未收载的药品E.首次进口我国的药品

我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口过的药品D、国外已生产药品的仿制品E、新药是我国进口的药品

新药的概念是A.新药是指我国未生产过的药品B.新药是指在我国首次生产的药品C.新药是指未曾在中国销售的药品D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E.新药是指新生产的药品

我国的新药是指A:我国未生产过的药品B:我国在实验室未研究过的药品C:首次纳入国家药典的药品D:在国内首次生产的仿制药E:未曾在中国境内上市销售的药品

我国医药行业发展方向是( )。A.发展仿制药B.发展自主研发新药C.发展国际医药贸易D.发展中药产业E.发展天然药物

我国药品分类管理制度将药品分为A、处方药与非处方药B、新药与上市药品C、创新药品与仿制药品D、中药与化学药品E、传统药与现代药

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品研发机构D.药品批发企业